_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 237
10.4k
|
|---|---|
84085333 | లివర్పూల్లో మలేరియా పరాన్నజీవుల పెంపకం పై పరిశోధనలు కొంతకాలం క్రితం నా సూచన మేరకు డాక్టర్ సింటన్ చేత ప్రారంభించబడ్డాయి, తరువాత, మంచి విజయంతో, డాక్టర్స్. జె. జి. థామ్సన్ మరియు మక్ లాలన్, మరియు డాక్టర్ డి. థామ్సన్. ఈ ముఖ్యమైన పరిశోధన కోసం డాక్టర్ జె. జి. థామ్సన్ సేవలను మాకు అందించినందుకు సర్ ఎడ్విన్ డర్నింగ్-లారెన్స్, బార్ట్ కు మేము ఎంతో రుణపడి ఉన్నాము. - రోనాల్డ్ రాస్, మే 21, 1913. |
84379954 | సాధారణంగా ఉపయోగించే మూడు వైవిధ్య కొలతలు సింప్సన్ సూచిక, షాన్నన్ ఎంట్రోపీ, మరియు జాతుల మొత్తం సంఖ్య రెనీ యొక్క సాధారణ ఎంట్రోపీ నిర్వచనానికి సంబంధించినవి. వైవిధ్యానికి సంబంధించిన ఏకీకృత భావన ప్రదర్శించబడుతుంది, దీని ప్రకారం సాధ్యమైన వైవిధ్య కొలతల నిరంతరత ఉంది. ఈ కొలతలు ప్రస్తుతం ఉన్న జాతుల యొక్క వాస్తవ సంఖ్యను అంచనా వేస్తాయి మరియు సాపేక్షంగా అరుదైన జాతులను చేర్చడానికి లేదా విస్మరించడానికి వారి ధోరణిలో మాత్రమే తేడా ఉంటుంది. ఒక నమూనాకు వ్యతిరేకంగా ఒక సమాజం యొక్క వైవిధ్యం యొక్క భావన పరిశీలించబడుతుంది మరియు జాతుల-సంపద వక్రరేఖ యొక్క అసింప్టోటిక్ రూపంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. సమానత్వం యొక్క కొత్త మరియు ఆమోదయోగ్యమైన నిర్వచనం సంగ్రహించబడింది. |
84784389 | చిన్న ఆర్ఎన్ఏను ప్రస్తుత సీక్వెన్సింగ్ మెషీన్లలో సీక్వెన్సింగ్ చేసినప్పుడు, ఫలితంగా వచ్చే రీడ్లు సాధారణంగా ఆర్ఎన్ఏ కంటే పొడవుగా ఉంటాయి మరియు అందువల్ల 3 అడాప్టర్ యొక్క భాగాలను కలిగి ఉంటాయి. ఆ అడాప్టర్ ను కనుగొని, ప్రతి రీడ్ నుండి తప్పు-సహనం చేసే విధంగా తొలగించాలి. మునుపటి పరిష్కారాలు ఉపయోగించడం కష్టం లేదా అవసరమైన లక్షణాలను అందించవు, ముఖ్యంగా రంగు స్థల డేటాకు మద్దతు ఇవ్వవు. ఒక సులభమైన ప్రత్యామ్నాయంగా, మేము కమాండ్-లైన్ సాధనం cutadapt ను అభివృద్ధి చేసాము, ఇది 454, Illumina మరియు SOLiD (కలర్ స్పేస్) డేటాను మద్దతు ఇస్తుంది, రెండు అడాప్టర్ ట్రిమ్మింగ్ అల్గోరిథంలను అందిస్తుంది మరియు ఇతర ఉపయోగకరమైన లక్షణాలను కలిగి ఉంది. MIT లైసెన్స్ కలిగిన దాని సోర్స్ కోడ్తో సహా కటాడాప్ట్ http://code.google.com/p/cutadapt/ లో డౌన్లోడ్ చేసుకోవడానికి అందుబాటులో ఉంది. |
84884645 | ప్రముఖం 1. చారిత్రక పరిచయం 2. కుటుంబాల వారీగా సంచి జంతువుల పెంపకం జీవశాస్త్రం 3. లైంగిక భేదం మరియు అభివృద్ధి 4. మగ శరీర నిర్మాణం మరియు స్పెర్మాటోజెనిసిస్ 5. స్త్రీ మూత్రపిండాల వ్యవస్థ మరియు ఓజోజెనిసిస్ 6. అండాశయ పనితీరు మరియు నియంత్రణ 7. గర్భధారణ మరియు ప్రసవ 8. పాలివ్వడం 9. కాలానుగుణ పెంపకం యొక్క న్యూరోఎండోక్రైన్ నియంత్రణ 10. మార్సుపియల్స్ మరియు క్షీరదాల పునరుత్పత్తి పరిణామం రిఫరెన్స్ ఇండెక్స్. |
85326624 | సారాంశం నోచ్ గ్రాహకాల ద్వారా అనువదించబడిన సిగ్నల్స్ T కణాల వివరణకు మరియు αβ T వంశం కణాల భేదానికి ఎంతో అవసరం. అయితే, αβ వర్సెస్ γδ T వంశం నిర్ణయం సమయంలో నోచ్ సిగ్నల్స్ పాత్ర వివాదాస్పదంగా ఉంది. ఇక్కడ, మేము ఈ ప్రశ్నను CD4 - CD8 - (DN) పూర్వీకుల సంభావ్యత యొక్క క్లోనల్ విశ్లేషణను ఉపయోగించి αβ మరియు γδ T కణ వంశాల యొక్క వ్యత్యాసాన్ని DN2 నుండి DN3 అభివృద్ధి దశలకు చివరికి ఉంచడానికి పరిష్కరించాము. తదనుగుణంగా, ఈ T సెల్ పూర్వీకుల ఉపసమితుల్లో αβ మరియు γδ పూర్వగామి పౌనఃపున్యాలు నిర్ణయించబడ్డాయి, డెల్టా లాంటి 1 ద్వారా నోచ్ సిగ్నలింగ్ ఉండటం లేదా లేకపోవడం రెండింటిలోనూ. ప్రేరేపించే T కణ రిసెప్టర్ కాంప్లెక్స్ యొక్క గుర్తింపు (pTαβ లేదా γδ) తో సంబంధం లేకుండా, CD4 + CD8 + (DP) కు DN పరివర్తన కోసం నోచ్ సిగ్నల్స్ కీలకమైనవిగా కనుగొనబడ్డాయి, అయితే γδ T కణాలు మరింత నోచ్ లిగాండ్ పరస్పర చర్య లేనప్పుడు γδTCR- వ్యక్తీకరించే T కణ పూర్వీకుల నుండి అభివృద్ధి చెందాయి. ఈ పరిశోధనలన్నీ కలిపి చూస్తే, T కణాల నుండి αβ మరియు γδ T కణాల యొక్క విభజనలో నోచ్ రిసెప్టర్-లిగాండ్ పరస్పర చర్యలకు వేర్వేరు, దశ-నిర్దిష్ట అవసరాన్ని ప్రదర్శిస్తాయి. |
85665741 | ఈ కణాలలో MEK నిరోధించడం వలన సైక్లిన్ D1 మరియు G1 పెరుగుదల ఆగిపోవడానికి దారితీసింది, అపోప్టోసిస్ యొక్క వేరియబుల్ ప్రేరణతో. అధిక బేసల్ ERK క్రియాశీలత ఉన్నప్పటికీ, EGFR మ్యుటేషన్ కలిగిన NSCLC కణితి కణాలు ERK ఫాస్ఫోరిలేషన్ యొక్క సమర్థవంతమైన మరియు దీర్ఘకాలిక నిరోధకత ఉన్నప్పటికీ, MEK నిరోధకతకు (500nM వరకు మోతాదులలో) ఏకరీతిగా నిరోధకతను కలిగి ఉన్నాయి. RAS మ్యుటేషన్ కలిగిన కణితి కణాలు మరింత వైవిధ్యమైన ప్రతిస్పందనను కలిగి ఉన్నాయి, కొన్ని కణ శ్రేణులు సున్నితత్వాన్ని ప్రదర్శిస్తాయి, మరికొన్ని పూర్తిగా నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి. ప్రాథమిక ERK క్రియాశీలత మరియు MEK నిరోధానికి సున్నితత్వం మధ్య సంబంధం లేదు. Akt కార్యాచరణ మరియు PD0325901 సున్నితత్వం మధ్య బలమైన విలోమ సంబంధం గమనించబడింది. ఈ ఫలితాలు V600E మరియు V600E BRAF కినేస్ డొమైన్ మ్యుటేషన్లతో ఉన్న కణితులలో MEK నిరోధించడం చికిత్సాపరంగా ఉపయోగకరంగా ఉంటుందని సూచిస్తున్నాయి. అధిక బేసల్ AKT కార్యాచరణ కలిగిన NSCLC కణితులలో MEK మరియు Akt సిగ్నలింగ్ రెండింటి నిరోధకత అవసరమని కూడా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి. మానవ క్యాన్సర్లో కాన్స్టెటివ్ ERK సిగ్నలింగ్ సాధారణం మరియు ఇది తరచుగా BRAF, RAS మరియు అప్స్ట్రీమ్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేసెస్ యొక్క ఉత్పరివర్తనాలను సక్రియం చేయడం వల్ల సంభవిస్తుంది. మిసెన్సే BRAF కినేస్ డొమైన్ ఉత్పరివర్తనలు మెలనోమా, పెద్దప్రేగు మరియు థైరాయిడ్ క్యాన్సర్లలో మరియు ఊపిరితిత్తుల మరియు ఇతర క్యాన్సర్ రకాల్లో తక్కువ తరచుగా గమనించబడతాయి. వీటిలో అధిక శాతం (> 90%) కోడాన్ 600 (V600E) లో వాలిన్ స్థానంలో గ్లూటమిక్ ఆమ్లం ఉంటుంది, దీని ఫలితంగా BRAF కినేస్ కార్యాచరణ పెరుగుతుంది. మధ్యస్థ మరియు బలహీనమైన కినేజ్ కార్యాచరణతో BRAF కినేజ్ డొమైన్ ఉత్పరివర్తనలు కూడా గుర్తించబడ్డాయి, ఇవి ఎక్కువగా NSCLC లో కనిపిస్తాయి. V600E BRAF మ్యుటేషన్ కలిగిన కణితులు MEK నిరోధానికి ఎంపికగా సున్నితంగా ఉంటాయని మేము ఇంతకుముందు నివేదించాము. శక్తివంతమైన మరియు ఎంపికైన MEK1/ 2 నిరోధకం PD0325901 (Pfizer) ను ఉపయోగించి, మేము MEK ఆధారపడటం కోసం EGFR, KRAS, మరియు/లేదా తక్కువ, మధ్యస్థ మరియు అధిక-కార్యాచరణ BRAF కినేస్ డొమైన్ ఉత్పరివర్తనాలతో NSCLC కణ రేఖల ప్యానెల్ను పరిశీలించాము. ఒక కేసు తప్ప అన్ని సందర్భాల్లో, EGFR, KRAS మరియు BRAF ఉత్పరివర్తనలు పరస్పరం మినహాయించబడ్డాయి, దీనికి మినహాయింపు NRAS మరియు ఇంటర్మీడియట్ యాక్టివిటీ BRAF ఉత్పరివర్తనాలతో కూడిన కణ శ్రేణి. మా మునుపటి ఫలితాలతో అనుగుణంగా, V600E BRAF మ్యుటేషన్ కలిగిన NSCLC కణాలు MEK నిరోధానికి (PD0325901 IC50 of 2nM) చాలా సున్నితంగా ఉంటాయి. అధిక (G469A), మధ్యస్థ (L597V) మరియు బలహీనమైన (G466V) కినేస్ కార్యకలాపాలతో ఉన్న కణాలతో సహా V600E కాని ఉత్పరివర్తనాలతో కణాల విస్తరణ కూడా MEK పై ఆధారపడి ఉంది, IC50 s 2.7 మరియు 80 nM మధ్య ఉంటుంది. |
86129154 | సోమాటిక్ సెల్ న్యూక్లియర్ బదిలీ క్షీరదాల అండాశయంలో ఉన్న ట్రాన్స్-యాక్టింగ్ కారకాలు సోమాటిక్ సెల్ న్యూక్లియస్లను అసమాన స్థితికి తిరిగి ప్రోగ్రామ్ చేయడానికి అనుమతిస్తుంది. మానవ శరీర కణాలను పునఃప్రారంభించడానికి నాలుగు కారకాలు (OCT4, SOX2, NANOG, మరియు LIN28) సరిపోతాయని మేము చూపిస్తున్నాము. ఈ ప్రేరిత ప్లూరిపొటెంట్ మానవ మూల కణాలు సాధారణ క్యారియోటైప్లను కలిగి ఉంటాయి, టెలోమెరేస్ కార్యాచరణను వ్యక్తపరుస్తాయి, మానవ ES కణాలను వర్ణించే సెల్ ఉపరితల గుర్తులను మరియు జన్యువులను వ్యక్తపరుస్తాయి మరియు మూడు ప్రాధమిక జెర్మ్ పొరల యొక్క అధునాతన ఉత్పన్నాలలో వేరుచేయడానికి అభివృద్ధి సామర్థ్యాన్ని నిర్వహిస్తాయి. ఇటువంటి ప్రేరిత ప్లూరిపొటెంట్ మానవ కణ వంశాలు కొత్త వ్యాధి నమూనాల ఉత్పత్తిలో మరియు ఔషధ అభివృద్ధిలో, అలాగే మార్పిడి వైద్యంలో అనువర్తనాల కోసం ఉపయోగపడతాయి, ఒకసారి సాంకేతిక పరిమితులు (ఉదాహరణకు, వైరల్ ఇంటిగ్రేషన్ ద్వారా మ్యుటేషన్) తొలగించబడతాయి. |
86694016 | ఇన్వాడోపోడియా అనేది యాక్టిన్ అధికంగా ఉండే పొరల ప్రక్షేపణం, ఇది ఇన్వాసివ్ క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా ఏర్పడిన మాతృక క్షీణత చర్యతో ఉంటుంది. మెటాస్టాటిక్ క్యాన్సర్ కణాలలో ఇన్వెడోపోడియం ఏర్పడటానికి సంబంధించిన పరమాణు విధానాలను మేము అధ్యయనం చేశాము. ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (EGF) రిసెప్టర్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్లు సీరం సమక్షంలో ఇన్వెడోపోడియం ఏర్పడటాన్ని నిరోధించాయి, మరియు సీరం- ఆకలితో ఉన్న కణాల యొక్క EGF ఉద్దీపన ఇన్వెడోపోడియం ఏర్పడటానికి ప్రేరేపించబడింది. RNA జోక్యం మరియు ప్రబల- ప్రతికూల మ్యుటేట్ వ్యక్తీకరణ విశ్లేషణలు న్యూరల్ WASP (N- WASP), Arp2/3 కాంప్లెక్స్ మరియు వాటి అప్స్ట్రీమ్ రెగ్యులేటర్లు, Nck1, Cdc42 మరియు WIP, ఇన్వెడోపోడియం ఏర్పడటానికి అవసరమని వెల్లడించాయి. టైమ్ లాప్స్ విశ్లేషణలో ఇన్వెసియోపోడియా సెల్ పరిధులలో de novo గా ఏర్పడుతుందని మరియు వాటి జీవితకాలం నిమిషాల నుండి అనేక గంటల వరకు మారుతూ ఉంటుందని తేలింది. చిన్న జీవితకాలం కలిగిన ఇన్వాడోపోడియా కదిలేవి, అయితే దీర్ఘకాల ఇన్వాడోపోడియా స్థిరంగా ఉంటాయి. ఆసక్తికరంగా, RNA జోక్యం ద్వారా కోఫిలిన్ వ్యక్తీకరణ యొక్క అణచివేత దీర్ఘకాలిక ఇన్వెడోపోడియా ఏర్పడటాన్ని నిరోధించింది, దీని ఫలితంగా తక్కువ మాతృక క్షీణత కార్యకలాపాలతో స్వల్పకాలిక ఇన్వెడోపోడియా ఏర్పడటం జరిగింది. ఈ ఫలితాలు EGF గ్రాహక సంకేతాలను N- WASP- Arp2/3 మార్గం ద్వారా ఇన్వెడోపోడియం ఏర్పడటాన్ని నియంత్రిస్తాయి మరియు ఇన్వెడోపోడియం యొక్క స్థిరీకరణ మరియు పరిపక్వతకు కోఫిలిన్ అవసరం అని సూచిస్తున్నాయి. |
90064424 | మిటోసిస్ సమయంలో, క్రోమోజోములు కాంపాక్ట్ రాడ్ ఆకారపు నిర్మాణాలుగా ముడుచుకుంటాయి. మేము ఇమేజింగ్ మరియు హై-సి సమకాలీన DT40 కణ సంస్కృతుల యొక్క పాలిమర్ అనుకరణలతో కలిపి ఇంటర్ఫేజ్ క్రోమోజోములు మిటోటిక్ క్రోమోజోమ్లకు లక్షణమైన లూప్ల యొక్క సంపీడన శ్రేణులగా ఎలా మార్చబడుతున్నాయో నిర్ణయించడానికి. ప్రొఫేజ్ ప్రవేశించిన కొద్ది నిమిషాల్లోనే ఇంటర్ ఫేజ్ ఆర్గనైజేషన్ విడదీయబడిందని, చివరి ప్రొఫేజ్లో క్రోమోజోములు ఇప్పటికే వరుసగా లూప్ల శ్రేణుల వలె మడవబడి ఉన్నాయని మేము కనుగొన్నాము. ప్రోమెటాఫేజ్ సమయంలో, ఈ శ్రేణి పునర్వ్యవస్థీకరించబడి, గూడులో ఉన్న లూప్ల యొక్క హెలికిల్ అమరికను ఏర్పరుస్తుంది. పాలిమర్ అనుకరణలు హై-సి డేటా మొత్తం క్రోమాటిడ్ యొక్క సోలేనోయిడల్ కాయిల్తో అనుగుణంగా లేదని వెల్లడిస్తున్నాయి, కానీ బదులుగా కేంద్రంగా ఉన్న హెలికాటిక్గా ట్విస్ట్ చేసిన అక్షంను సూచిస్తాయి, దీని నుండి వరుస ఉచ్చులు మురిమిన మెట్ల వలె వెలువడతాయి. క్రోమోజోములు తరువాత ప్రగతిశీల హెలికల్ వైండింగ్ ద్వారా తగ్గుతాయి, ప్రతి మలుపుకు లూప్ ల సంఖ్య పెరుగుతుంది, తద్వారా హెలికల్ మలుపు యొక్క పరిమాణం 3 Mb (~ 40 లూప్స్) నుండి ~ 12 Mb (~ 150 లూప్స్) వరకు పూర్తిగా సంగ్రహించబడిన మెటాఫేజ్ క్రోమోజోమ్లలో పెరుగుతుంది. ఇంటర్ ఫేజ్ క్రోమాటిన్ కన్ఫార్మేషన్ ను విడదీయడానికి కండెన్సిన్ చాలా అవసరం. ఈ ప్రక్రియలలో కండెన్సిన్ I మరియు II లకు భిన్నమైన పాత్రలు ఉన్నాయని మ్యుటేషన్ల విశ్లేషణ వెల్లడించింది. కండెన్సిన్ లూప్ శ్రేణుల ఏర్పడటానికి మధ్యవర్తిత్వం వహించగలదు. అయితే, ప్రొమెటాఫేజ్ సమయంలో హెలికిల్ వైండింగ్ కోసం కండెన్సిన్ II అవసరం, అయితే కండెన్సిన్ I హెలికిల్ మలుపుల లోపల లూప్ల పరిమాణం మరియు అమరికను మాడ్యులేట్ చేసింది. ఈ పరిశీలనలు మిటోటిక్ క్రోమోజోమ్ మోర్ఫోజెనిసిస్ మార్గాన్ని గుర్తించాయి, దీనిలో సరళ లూప్ శ్రేణుల మడత ప్రొఫేజ్ సమయంలో పొడవైన సన్నని క్రోమోజోమ్లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, తరువాత ప్రోమాటాఫేజ్ సమయంలో లూప్ల యొక్క ప్రగతిశీల పెరుగుదల మరియు హెలికల్ వైండింగ్ ద్వారా తగ్గించబడుతుంది. |
90756514 | ప్రపంచం యాంటీబయాటిక్స్ ను కోల్పోతోంది. 1940 నుండి 1962 మధ్యకాలంలో 20 కొత్త రకాల యాంటీబయాటిక్స్ మార్కెట్లోకి వచ్చాయి. ఆ తర్వాత రెండు కొత్త రకాల యాంటీబయాటిక్స్ మాత్రమే మార్కెట్లోకి వచ్చాయి. ప్రస్తుతం, యాంటీబయాటిక్ రెసిస్టెన్స్ యొక్క అలను అడ్డుకోవడానికి తగినంత అనలాగ్లు మార్కెట్లోకి రావడం లేదు, ముఖ్యంగా గ్రామ్ నెగటివ్ బ్యాక్టీరియా మధ్య, ఇది వారి సమర్థవంతమైన చర్య కోసం కొత్త యాంటీబయాటిక్స్ అవసరాన్ని సూచిస్తుంది. ఈ సమీక్ష క్లినికల్ అభివృద్ధి చివరి దశలో ఉన్న ఆ యాంటీబయాటిక్స్ ను వివరిస్తుంది. వాటిలో చాలా వరకు ఇప్పటికే ఉన్న యాంటీబయాటిక్ తరగతులకు చెందినవి, కొన్ని ఇరుకైన స్పెక్ట్రమ్ యాక్టివిటీతో కొత్త లక్ష్యాలపై కొత్త సమ్మేళనాలు. కొత్త అణువులను కనుగొనడంలో గతంలో కొన్ని వైఫల్యాలకు కారణాలు మరియు కొత్త యాంటీబయాటిక్స్ ఆవిష్కరణకు నిధులు సమకూర్చడానికి పెట్టుబడులను ఆకర్షించడంలో సహాయపడే మార్గం వివరించబడింది. |
116075383 | బాహ్య డబుల్ స్ట్రాండెడ్ RNA (dsRNA) టార్గెట్ mRNA స్థిరత్వం మరియు క్రోమాటిన్ నిర్మాణం రెండింటి స్థాయిలో హోమోలజీ-ఆధారిత ప్రభావాలను కలిగి ఉందని తేలింది. RNAi ను జంతు నమూనాగా ఉపయోగించి C. elegans ను ఉపయోగించి, dsRNA- లక్ష్య క్రోమాటిన్ ప్రభావాల యొక్క సాధారణత, పరిధి మరియు దీర్ఘాయువు మరియు RNAi యంత్రాల యొక్క భాగాలపై వాటి ఆధారపడటాన్ని మేము పరిశోధించాము. హై-రిజల్యూషన్ జీనోమ్-వైడ్ క్రోమాటిన్ ప్రొఫైలింగ్ ఉపయోగించి, హిస్టోన్ H3 లైసిన్ 9 ట్రైమెథైలేషన్ (H3K9me3) యొక్క లొకస్-నిర్దిష్ట సుసంపన్నతను పొందటానికి విభిన్నమైన జన్యువులను ప్రేరేపించవచ్చని మేము కనుగొన్నాము, మార్పు పాదముద్రలు dsRNA హోమోలజీ సైట్ నుండి అనేక కిలోబేస్లను విస్తరిస్తాయి మరియు లొకస్ నిర్దిష్టతతో లక్ష్యంగా ఉన్న లొకస్ను ఇతర 20,000 జన్యువుల నుండి వేరు చేయడానికి సరిపోతుంది. సి. ఎలెగాన్స్ జన్యువు. ప్రతిస్పందన యొక్క జన్యు విశ్లేషణ, RNAi సమయంలో ద్వితీయ siRNA ఉత్పత్తికి బాధ్యత వహించే కారకాలు క్రోమాటిన్ యొక్క సమర్థవంతమైన లక్ష్యంగా అవసరం అని సూచించింది. తక్షణ విశ్లేషణ ప్రకారం, dsRNA ద్వారా ప్రేరేపించబడిన H3K9me3 కనీసం రెండు తరాల పాటు dsRNA లేకపోవడంతో పాటు, అది పోయే ముందు కూడా కొనసాగుతుంది. ఈ ఫలితాలు సి. ఎలెగాన్స్ లో dsRNA-ప్రేరిత క్రోమాటిన్ మార్పును ప్రోగ్రామబుల్ మరియు లొకస్-నిర్దిష్ట ప్రతిస్పందనగా సూచిస్తాయి, ఇది తరం సరిహద్దుల ద్వారా కొనసాగగల మెటాస్టేబుల్ స్థితిని నిర్వచిస్తుంది. |
116556376 | తీవ్రమైన తక్కువ వెన్నునొప్పికి సంబంధించి సాక్ష్య ఆధారిత మార్గదర్శకాలకు అనుగుణంగా ఉండే వైద్యుని లక్షణాలు మరియు రోగి ప్రదర్శనలపై తక్కువ సమాచారం అందుబాటులో ఉంది. వైద్యుల నిర్వహణ నిర్ణయాలు ఏజెన్సీ ఫర్ హెల్త్ రీసెర్చ్ క్వాలిటీ యొక్క మార్గదర్శకానికి అనుగుణంగా ఉన్నాయో లేదో మరియు స్పందనలు ఇస్కియాటికా ప్రదర్శన లేదా వైద్యుల లక్షణాల ద్వారా మారుతూ ఉన్నాయో లేదో అంచనా వేయడం. డిజైన్ మెయిల్ చేసిన సర్వేను ఉపయోగించి క్రాస్ సెక్షన్ అధ్యయనం. పాల్గొనేవారు అంతర్గత వైద్యం, కుటుంబ ఆచరణ, సాధారణ ఆచరణ, అత్యవసర వైద్యం మరియు వృత్తి వైద్య ప్రత్యేకతలలో యాదృచ్ఛికంగా ఎంపిక చేయబడ్డారు. కొలతలు ఒక ప్రశ్నాపత్రం 2 కేసు దృశ్యాలు కోసం సిఫార్సులను కోరింది, వరుసగా ఇషియాటిస్ లేకుండా మరియు రోగులకు ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది. ఫలితాలు ఏడు వందల ఇరవై సర్వేలు పూర్తయ్యాయి (ప్రతిస్పందన రేటు = 25%). 1 (సియాటికా లేకుండా) మరియు 2 (సియాటికాతో) కేసులలో, 26. 9% మరియు 4. 3% వైద్యులు వరుసగా మార్గదర్శకాలను పూర్తిగా పాటించారు. ఆచరణలో ప్రతి సంవత్సరం, మార్గదర్శకాలను పాటించని అవకాశాలు కేస్ 1 కోసం 1.03 రెట్లు పెరిగాయి (95% విశ్వసనీయత విరామం [CI] = 1. 01 నుండి 1.05). వృత్తి వైద్యం రిఫరెన్స్ స్పెషాలిటీగా ఉన్నందున, కేసు 1 లో, సాధారణ ఆచరణలో అత్యధిక అసమ్మతి రేట్లు (3.60, 95% CI = 1.75 నుండి 7.40) ఉన్నాయి, తరువాత అంతర్గత వైద్యం మరియు అత్యవసర వైద్యం ఉన్నాయి. కేస్ 2 ఫలితాలు ఇంటెరినల్ మెడిసిన్ తో ఇషియాటికా యొక్క ప్రభావాన్ని ప్రతిబింబిస్తాయి, ఇది గణనీయంగా ఎక్కువ అసమానతలను కలిగి ఉంది (కేస్ 1 తో పోలిస్తే) మరియు ఏదైనా స్పెషాలిటీ యొక్క అతిపెద్ద అసమానత (6. 93, 95% CI = 1. 47 నుండి 32. 78), తరువాత కుటుంబ అభ్యాసం మరియు అత్యవసర వైద్యం. ముగింపులు ప్రాథమిక సంరక్షణ వైద్యులు మెజారిటీ సాక్ష్యం ఆధారిత తిరిగి నొప్పి మార్గదర్శకాలు పాటించకుండా కొనసాగుతుంది. ఇషియాటికా క్లినికల్ నిర్ణయం తీసుకోవడాన్ని గణనీయంగా ప్రభావితం చేసింది, ముఖ్యంగా అంతర్గత వైద్యం మరియు కుటుంబ అభ్యాసానికి అనుగుణంగా లేని స్థాయిని పెంచుతుంది. ఇషియాటికా యొక్క సహజ చరిత్ర గురించి వైద్యుల అపార్థం మరియు మరింత తీవ్రమైన ప్రారంభ నిర్వహణ సూచించబడిందని నమ్మకం ఇషియాటికా యొక్క గమనించిన ప్రభావానికి కారణాలు కావచ్చు. |
129199129 | [1] ఈ అధ్యయనం కెనడియన్ వాతావరణ ధోరణి విశ్లేషణ కోసం రెండవ తరం సజాతీయ నెలవారీ సగటు ఉపరితల గాలి ఉష్ణోగ్రత డేటా సమితిని అందిస్తుంది. కెనడాలోని 338 ప్రాంతాల్లో నెలవారీ గరిష్ట మరియు కనిష్ట ఉష్ణోగ్రతలను పరిశీలించారు. ఒకే చోట ఉన్న పరిశీలన కేంద్రాల నుండి వచ్చిన డేటాను కొన్నిసార్లు ట్రెండ్ విశ్లేషణలో ఉపయోగించడానికి ఎక్కువ కాల శ్రేణులను సృష్టించడానికి కలిపి ఉంచారు. ఆ తరువాత, జూలై 1961 లో దేశవ్యాప్తంగా గమనించిన సమయాల్లో మార్పును పరిగణనలోకి తీసుకోవడానికి పరిశీలనల సమయ శ్రేణులను సర్దుబాటు చేశారు, 120 సినోప్టిక్ స్టేషన్లలో నమోదు చేయబడిన రోజువారీ కనిష్ట ఉష్ణోగ్రతలను ప్రభావితం చేసింది; వీటిని అదే ప్రదేశాలలో గంట ఉష్ణోగ్రతలను ఉపయోగించి సర్దుబాటు చేశారు. తరువాత, ఇతర వైవిధ్యాలను గుర్తించడానికి మరియు సర్దుబాటు చేయడానికి సజాతీయత పరీక్షను నిర్వహించారు. సీజనల్ సగటు నెలవారీ ఉష్ణోగ్రతలలో వాతావరణం కాని మార్పులను గుర్తించడానికి రెండు పద్ధతులు ఉపయోగించబడ్డాయిః బహుళ సరళ రిగ్రెషన్ ఆధారిత పరీక్ష మరియు పెనాల్టీ గరిష్ట t పరీక్ష. ఈ విరామాలను ఇటీవల అభివృద్ధి చేసిన క్వాంటిల్-మ్యాచింగ్ అల్గోరిథం ఉపయోగించి సర్దుబాటు చేశారుః సర్దుబాట్లు ఒక సూచన శ్రేణిని ఉపయోగించి అంచనా వేయబడ్డాయి. ఈ కొత్త హోమోజెనైజ్డ్ ఉష్ణోగ్రత డేటా సమితి ఆధారంగా, 1950-2010 వరకు కెనడాకు మరియు 1900-2010 వరకు దక్షిణ కెనడాకు వార్షిక మరియు కాలానుగుణ ఉష్ణోగ్రత పోకడలు అంచనా వేయబడ్డాయి. మొత్తం మీద, చాలా ప్రాంతాలలో ఉష్ణోగ్రత పెరిగింది. 1950-2010 మధ్యకాలంలో దేశవ్యాప్తంగా సగటు వార్షిక ఉష్ణోగ్రత గత 61 సంవత్సరాలుగా 1.5°C సానుకూల ధోరణిని చూపుతోంది. ఈ వేడెక్కడం గరిష్ట ఉష్ణోగ్రత కంటే కనిష్ట ఉష్ణోగ్రతలో కొంచెం ఎక్కువగా ఉంటుంది; కాలానుగుణంగా, శీతాకాలం మరియు వసంతకాలంలో అత్యధిక వేడెక్కడం జరుగుతుంది. 1900-2010 కాలంలో కనిష్ట ఉష్ణోగ్రత గరిష్ట ఉష్ణోగ్రతతో పోలిస్తే వేడెక్కడం చాలా ఎక్కువగా ఉన్నప్పటికీ దక్షిణ కెనడాకు ఫలితాలు సమానంగా ఉంటాయి. |
140907540 | సారాంశం ఎపిడెమియోలాజికల్ స్టడీని ప్లాన్ చేయడంలో నమూనా పరిమాణం యొక్క నిర్ణయం తరచుగా ఒక ముఖ్యమైన దశ. నమూనా పరిమాణాన్ని నిర్ణయించడానికి అనేక విధానాలు ఉన్నాయి. ఇది అధ్యయనం యొక్క రకంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. వివరణాత్మక, పరిశీలనాత్మక మరియు యాదృచ్ఛిక నియంత్రిత అధ్యయనాలు నమూనా పరిమాణాన్ని లెక్కించడానికి వేర్వేరు సూత్రాలను కలిగి ఉంటాయి. ఈ ఆర్టికల్లో, ఒక అంటువ్యాధి అధ్యయనంలో నమూనా పరిమాణాన్ని అంచనా వేయడానికి సహాయపడే సూత్రాలను చర్చిస్తాము. ఈ సమస్యను అర్థం చేసుకోవడానికి సహాయపడే కొన్ని క్లినికల్ ప్రాక్టీస్ ఉదాహరణలను ఇక్కడ అందిస్తున్నాము. క్లినికల్ ట్రయల్ కోసం తగిన నమూనా పరిమాణాన్ని నిర్ణయించడం ప్రాజెక్ట్ యొక్క గణాంక రూపకల్పనలో ఒక ముఖ్యమైన దశ. తగిన నమూనా పరిమాణం అధ్యయనం విశ్వసనీయ సమాచారాన్ని అందిస్తుందని నిర్ధారించడానికి సహాయపడుతుంది, తుది డేటా అధ్యయనం చేస్తున్న చికిత్సల మధ్య క్లినికల్ ముఖ్యమైన వ్యత్యాసాన్ని సూచిస్తుందా లేదా అధ్యయనం ఒక రోగ నిర్ధారణ పరీక్ష యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని లేదా వ్యాధి సంభవం కొలవడానికి ఉద్దేశించబడింది. దురదృష్టవశాత్తు, వైద్య సాహిత్యంలో ప్రచురించబడిన అనేక అధ్యయనాలు తగినంత నమూనా పరిమాణాలతో నిర్వహించబడ్డాయి, ఇది ప్రతికూల ఫలితాల వివరణను కష్టతరం చేస్తుంది. తగిన నమూనా లేకుండా ఒక అధ్యయనాన్ని నిర్వహించడం ఫలించలేదు, అది కూడా అనైతికమైనది. ఒక పరిశోధనలో అంతర్లీనంగా ఉండే ప్రమాదాలకు రోగులను గురిచేయడం అనేది ఒకవేళ ఫలితాలు ఆ విషయాలకు, భవిష్యత్ విషయాలకు అనుకూలంగా ఉండటానికి లేదా గణనీయమైన శాస్త్రీయ పురోగతికి దారితీసేందుకు ఒక వాస్తవిక అవకాశం ఉన్నట్లయితే మాత్రమే సమర్థించబడుతుంది. నేను ఎంతమందితో అధ్యయనం చేయాలి? ఈ ప్రశ్నను సాధారణంగా క్లినికల్ పరిశోధకులు అడుగుతారు మరియు ఒక అధ్యయనాన్ని నిర్వహించడానికి ముందు పరిష్కరించాల్సిన అనేక సమస్యలలో ఇది ఒకటి. ఒక గణాంకవేత్తతో సంప్రదించడం అధ్యయనం యొక్క అనేక సమస్యలను పరిష్కరించడంలో విలువైనదే, కానీ ఒక గణాంకవేత్త ఎల్లప్పుడూ అందుబాటులో ఉండదు. నమూనా పరిమాణం (n) అనేది అధ్యయనం చేస్తున్న సమూహంలో ఉన్న వ్యక్తుల సంఖ్య. నమూనా పరిమాణం ఎంత పెద్దదైతే, ఖచ్చితత్వం అంత ఎక్కువగా ఉంటుంది, తద్వారా ఇచ్చిన పరిమాణం యొక్క ప్రభావాన్ని గుర్తించడానికి ఇచ్చిన అధ్యయనం యొక్క శక్తి. గణాంకవేత్తల కోసం, సెంట్రల్ లిమిట్ థియో-రెమ్ను నిర్వహించడానికి n > 30 సాధారణంగా సరిపోతుంది, తద్వారా సగటు యొక్క ప్రామాణిక లోపం వంటి కొలతలకు సాధారణ సిద్ధాంత సన్నిహితాలను ఉపయోగించవచ్చు. అయితే, ఈ నమూనా పరిమాణం (n = 30) ఒక నిర్దిష్ట అధ్యయనానికి అవసరమైన నిర్దిష్ట నమూనా పరిమాణాన్ని నిర్ణయించే జీవశాస్త్రపరంగా ముఖ్యమైన ప్రభావాలను గుర్తించే క్లినిక్ల లక్ష్యంతో సంబంధం లేదు[1]. |
143796742 | గతంలో జరిపిన అధ్యయనాల్లో లక్ష్యం మరియు ఆత్మాశ్రయ సమూహాల మధ్య ఒక చిన్న సంబంధం మాత్రమే కనిపించింది, ప్రజలు ఎందుకు రద్దీగా ఉన్నారనే దానిపై తార్కిక మరియు సాధారణ భావనలను సవాలు చేస్తుంది. తైలండ్ లోని బ్యాంకాక్ లోని ఒక ప్రాతినిధ్య నమూనా నుండి సేకరించిన డేటాను ఉపయోగించి, ఇక్కడ గృహాల రద్దీ స్థాయి పాశ్చాత్య సమాజాల కంటే నాలుగు రెట్లు ఎక్కువ, ఇది ఎందుకు జరిగిందో మేము అనేక అవకాశాలను అన్వేషిస్తాము. ఆబ్జెక్టివ్ గుంపు యొక్క ఏడు వేర్వేరు సూచికలను పరిశీలించడం ద్వారా, మా విశ్లేషణలు నిరాడంబరమైన సంబంధం కొలత యొక్క కళాఖండాన్ని సూచించవని సూచిస్తున్నాయి. మునుపటి పరిశోధనల అంచనాలకు విరుద్ధంగా, నిష్పాక్షిక-సబ్జెక్టివ్ గుంపు సంబంధం సరళమైనది కాదని మరియు పెరిగిన నిష్పాక్షిక గుంపు యొక్క ప్రభావాన్ని తగ్గించే పైకప్పు ప్రభావం ఉందని ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి. ఈ విశ్లేషణలు ఈ సంబంధాల బలం కొంతవరకు తగ్గిపోతుందని సూచిస్తున్నాయి, ఎందుకంటే ఇంటిలో నిండిన భావనలో కొంత భాగం గృహ పరిస్థితుల వల్ల సంభవిస్తుంది, ఉదాహరణకు గృహ స్థలాన్ని ఉపయోగించడంపై ఒక వ్యక్తికి ఉన్న నియంత్రణ స్థాయి. |
143868995 | జ్ఞాపకశక్తి పరీక్షలతో జ్ఞాపకశక్తి ఫిర్యాదులు బాగా సంబంధం కలిగి ఉండవు. అయితే, స్వీయ నివేదిక ప్రశ్నలు ఇవ్వబడ్డాయి, ఇది రోజువారీ జ్ఞాపకశక్తి ప్రక్రియలను తాకింది. 21-84 సంవత్సరాల వయస్సు గల 60 మంది వాలంటీర్లు వారి జ్ఞాపకశక్తి సామర్థ్యాన్ని తగినంతగా అంచనా వేశారు. నాలుగు మెమరీ ప్రాసెస్లలో వర్గీకరించబడిన స్వీయ నివేదిక మరియు శబ్ద, ముఖాలు, కథ మరియు నాన్వర్బల్ శ్రవణ, దృశ్య మరియు తాకట్టు జ్ఞాపకశక్తి యొక్క ఆరు పరీక్షలు కానానికల్గా అనుసంధానించబడ్డాయి (r = 0.67) మరియు రెండు సెట్ల కొలతలు సమాంతరంగా వయస్సుతో తగ్గాయి. వృద్ధులు వారి రేటింగ్లలో యువకుల కంటే మరింత ఖచ్చితమైనవారు, కానీ అన్ని పరీక్షలలో మరియు పేలవంగా పనితీరును సాధించాలని ఆశించడం వల్ల కొన్ని ప్రదర్శనలు ప్రభావితం అయ్యాయి. |
195683603 | వాపు సమయంలో న్యూట్రోఫిల్స్ ప్రధాన ఎఫెక్టర్ కణాలు, కానీ అవి యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్లను స్రవిస్తూ అధిక వాపు ప్రతిస్పందనలను కూడా నియంత్రించగలవు. అయితే, వాటి ప్లాస్టిసిటీని మార్చే యంత్రాంగాలు అస్పష్టంగా ఉన్నాయి. సిస్టమిక్ సీరం అమిలోయిడ్ A 1 (SAA-1) న్యూట్రోఫిల్ వ్యత్యాసానికి అనువైనదిగా ఉందని మేము ఇప్పుడు చూపిస్తున్నాము. SAA-1 యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ఇంటర్ లుకిన్ 10 (IL-10) -సెక్రెటింగ్ న్యూట్రోఫిల్స్ ను ప్రేరేపించడమే కాకుండా, ఇన్వేరియంట్ నేచురల్ కిల్లర్ T కణాలు (iNKT కణాలు) ఆ న్యూట్రోఫిల్స్ తో పరస్పర చర్యను ప్రోత్సహించింది, ఇది IL-10 ఉత్పత్తిని తగ్గించడం మరియు IL-12 ఉత్పత్తిని పెంచడం ద్వారా వారి అణచివేత చర్యను పరిమితం చేసింది. SAA- 1 ఉత్పత్తి చేసే మెలనోమాలు IL- 10 ను స్రవిస్తున్న న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క విభజనను ప్రోత్సహించాయి కాబట్టి, iNKT కణాలను ఉపయోగించడం వలన రోగనిరోధక నిరోధక న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క పౌనఃపున్యాన్ని తగ్గించడం మరియు కణితి- నిర్దిష్ట రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను పునరుద్ధరించడం ద్వారా చికిత్సాపరంగా ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది. |
195689316 | మొత్తం మరియు కారణ-నిర్దిష్ట మరణాలతో శరీర ద్రవ్యరాశి సూచిక (BMI) యొక్క ప్రధాన అనుబంధాలను పెద్ద సంఖ్యలో వ్యక్తుల దీర్ఘకాలిక భవిష్యత్ పర్యవేక్షణ ద్వారా ఉత్తమంగా అంచనా వేయవచ్చు. అనేక అధ్యయనాల నుండి డేటాను పంచుకోవడం ద్వారా ఈ సంఘాలను పరిశోధించడానికి భవిష్యత్ అధ్యయనాల సహకారం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. పద్దతులు 894 576 మంది పాల్గొన్న 57 భవిష్యత్ అధ్యయనాలలో బేసల్ లైన్ BMI వర్సెస్ మోర్టాలిటీ యొక్క సహకార విశ్లేషణలు నిర్వహించబడ్డాయి, ఎక్కువగా పశ్చిమ యూరప్ మరియు ఉత్తర అమెరికాలో (61% [n=541 452] పురుషులు, సగటు నియామక వయస్సు 46 [SD 11] సంవత్సరాలు, మధ్యస్థ నియామక సంవత్సరం 1979 [IQR 1975-85], సగటు BMI 25 [SD 4] kg/ m2)). విశ్లేషణలు వయస్సు, లింగం, ధూమపానం మరియు అధ్యయనం కోసం సర్దుబాటు చేయబడ్డాయి. రివర్స్ కజాలిటీని పరిమితం చేయడానికి, మొదటి 5 సంవత్సరాల పర్యవేక్షణను మినహాయించారు, సగటున 8 (SD 6) తదుపరి సంవత్సరాల పర్యవేక్షణలో 66 552 మరణాలు మిగిలి ఉన్నాయి (సగటు మరణ వయస్సు 67 [SD 10] సంవత్సరాలు): 30 416 వాస్కులర్; 2070 డయాబెటిక్, మూత్రపిండ లేదా కాలేయ; 22 592 నానోప్లాస్టిక్; 3770 శ్వాసకోశ; 7704 ఇతర. రెండు లింగాలలోనూ, మరణాల రేటు 22.5-25 కిలోలు/m2 వద్ద అత్యల్పంగా ఉంది. ఈ పరిధికి మించి, అనేక నిర్దిష్ట కారణాల కోసం సానుకూల సంఘాలు మరియు ఏ ఒక్కటి కోసం వ్యతిరేక సంఘాలు నమోదు చేయబడ్డాయి, అధిక BMI మరియు ధూమపానం కోసం సంపూర్ణ అదనపు ప్రమాదాలు సుమారుగా సంకలనం చేయబడ్డాయి మరియు ప్రతి 5 kg/ m2 అధిక BMI సగటున సుమారు 30% అధిక మొత్తం మరణంతో సంబంధం కలిగి ఉంది (ప్రతి 5 kg/ m2 ప్రమాద నిష్పత్తి) [HR] 1. 29 [95% CI 1. 27-1.32]: రక్తనాళాల మరణాల రేటు (HR 1.41 [1.37-1.45]); డయాబెటిక్, మూత్రపిండ, కాలేయ మరణాల రేటు (HR 2.16 [1.89-2.46], 1.59 [1.27-1.99], మరియు 1.82 [1.59-2.09], వరుసగా); నవజాత మరణాల రేటు (HR 1.10 [1.06-1.15]); మరియు శ్వాసకోశ మరియు అన్ని ఇతర మరణాల రేటు (HR 1.20 [1.07-1.34] మరియు 1.20 [1.16-1.25], వరుసగా). 22.5-25 kg/ m2 కంటే తక్కువ స్థాయిలో, BMI మొత్తం మరణాలతో విలోమంగా సంబంధం కలిగి ఉంది, ప్రధానంగా శ్వాసకోశ వ్యాధి మరియు ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్తో బలమైన విలోమ సంబంధాల కారణంగా. ఈ విలోమ అనుబంధాలు ధూమపానం చేసేవారికి ధూమపానం చేయనివారి కంటే చాలా బలంగా ఉన్నాయి, అయినప్పటికీ ధూమపానం చేసేవారికి సిగరెట్ల వినియోగం BMI తో కొద్దిగా మారుతుంది. ఇతర మానవ కొలతలు (ఉదా. నడుము చుట్టుకొలత, నడుము-కాలి-కాలి నిష్పత్తి) BMI కి అదనపు సమాచారాన్ని జోడించగలిగినప్పటికీ, మరియు BMI వాటికి, BMI అనేది 22.5-25 kg/m2 యొక్క స్పష్టమైన ఆప్టిమల్ పైన మరియు క్రింద మొత్తం మరణాల యొక్క బలమైన అంచనా. ఈ పరిధికి మించి పెరుగుతున్న అధిక మరణాలు ప్రధానంగా రక్తనాళాల వ్యాధికి కారణం మరియు ఎక్కువగా కారణమని భావిస్తున్నారు. 30-35 కిలోలు/m2 వద్ద, మధ్యస్థ మనుగడ 2-4 సంవత్సరాలు తగ్గుతుంది; 40-45 కిలోలు/m2 వద్ద, ఇది 8-10 సంవత్సరాలు తగ్గుతుంది (ఇది ధూమపానం యొక్క ప్రభావాలతో పోల్చదగినది). 22.5 కిలోల/m2 కంటే తక్కువ ఉన్న మరణాల సంఖ్య ఎక్కువగా ధూమపానం వల్ల కలిగే వ్యాధుల వల్లనే అని, దీనికి పూర్తి వివరణ లేదు. |
196664003 | ఒక సిగ్నలింగ్ మార్గం ఒక అప్స్ట్రీమ్ సిస్టమ్ నుండి దిగువ సిస్టమ్లకు సమాచారాన్ని ప్రసారం చేస్తుంది, ఆదర్శవంతంగా ఒక ఏక దిశలో. ఏక దిశ ప్రసారానికి ఒక ముఖ్య అడ్డంకి, వెనకకు తిరిగి పనిచేసే శక్తి, దాని జాతులు దిగువ వ్యవస్థల జాతులతో సంకర్షణ చెందడం వలన వ్యవస్థపై ప్రభావం చూపే అదనపు ప్రతిచర్య ప్రవాహం. ఇది సంకేత మార్గాలు ప్రత్యేకమైన నిర్మాణాలను అభివృద్ధి చేశాయి, ఇవి వెనుకబడిన చర్యను అధిగమించి ఏక దిశ సంకేతాలను ప్రసారం చేస్తాయి అనే ప్రాథమిక ప్రశ్నను లేవనెత్తుతుంది. ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇచ్చే గణిత విశ్లేషణ ఆధారంగా ఒక సాధారణ విధానాన్ని ఇక్కడ మేము ప్రతిపాదించాము. ఈ విధానాన్ని ఉపయోగించి, కీలక జీవ పారామితులు ట్యూన్ చేయబడినందున, సిగ్నలింగ్ ఆర్కిటెక్చర్ల యొక్క వివిధ రకాల ఏకపక్ష (అప్స్ట్రీమ్ నుండి దిగువకు) సంకేతాలను ప్రసారం చేసే సామర్థ్యాన్ని మేము విశ్లేషిస్తాము. ఒక కినాస్ నుండి సంకేతాలను ప్రసారం చేసే సింగిల్ స్టేజ్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు ఫాస్ఫోట్రాన్స్ఫర్ వ్యవస్థలు ఒక కఠినమైన డిజైన్ ట్రేడ్-ఆఫ్ ను చూపిస్తాయని మేము కనుగొన్నాము, ఇది రిట్రోయాక్టివిటీని అధిగమించే వారి సామర్థ్యాన్ని అడ్డుకుంటుంది. ఆసక్తికరంగా, ప్రకృతిలో ఎక్కువగా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తున్న ఈ నిర్మాణాల యొక్క జలాశయాలు ఈ వాణిజ్యాన్ని అధిగమించగలవు మరియు తద్వారా ఏక దిశ ప్రసారాన్ని అనుమతిస్తాయి. దీనికి విరుద్ధంగా, ఫాస్ఫోట్రాన్స్ఫర్ వ్యవస్థలు, మరియు ఒక ఉపరితల నుండి సంకేతాలను ప్రసారం చేసే సింగిల్ మరియు డబుల్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ చక్రాలు, క్యాస్కేడ్ చేయబడినప్పుడు కూడా, రిట్రోయాక్టివిటీ ప్రభావాలను తగ్గించలేకపోతాయి మరియు అందువల్ల ఏక దిశ సమాచార ప్రసారానికి బాగా సరిపోవు. మా ఫలితాలు సిగ్నలింగ్ నిర్మాణాలను గుర్తించాయి, ఇది సిగ్నల్స్ యొక్క ఏక దిశ ప్రసారాన్ని అనుమతిస్తుంది, బహుళ సందర్భాలలో వారి ఇన్పుట్ / అవుట్పుట్ ప్రవర్తనను సంరక్షించే మాడ్యులర్ ప్రక్రియలను కలిగి ఉంటుంది. ఈ ఫలితాలను సహజ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ నెట్వర్క్లను మాడ్యూల్స్గా విచ్ఛిన్నం చేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు మరియు అదే సమయంలో, మాడ్యులర్ సర్క్యూట్ డిజైన్ను సులభతరం చేయడానికి సింథటిక్ బయాలజీలో ఉపయోగించగల పరికరాల లైబ్రరీని ఏర్పాటు చేస్తారు. |
Subsets and Splits