_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 307
11.2k
|
|---|---|
84085333 | சில காலத்திற்கு முன்பு, என் ஆலோசனையின் பேரில், டாக்டர் சின்டன், பின்னர், அதிக வெற்றியைக் கொண்டு, டாக்டர் ஹெலன், டாக்டர் ஹெலன், டாக்டர் ஹெலன், டாக்டர் ஹெலன் ஆகியோர் மலேரியாவின் ஒட்டுண்ணிகளை வளர்ப்பது தொடர்பான ஆராய்ச்சிகளை லிவர்பூலில் தொடங்கினர். ஜே. ஜி. தாம்சன் மற்றும் மெக்லெல்லன், மற்றும் டாக்டர் டி. தாம்சன். இந்த முக்கியமான விசாரணைக்காக டாக்டர் ஜே. ஜி. தாம்சனின் சேவைகளை எங்களுக்கு வழங்கியதற்காக சர் எட்வின் டர்னிங்-லாரன்ஸ், பார்ட். - - ரோனால்ட் ரோஸ், மே 21, 1913 |
84379954 | சிம்ப்சன் குறியீடு, ஷானன் என்ட்ரோபி, மற்றும் மொத்த இனங்களின் எண்ணிக்கை ஆகியவை பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் மூன்று பன்முகத்தன்மை நடவடிக்கைகள், ஒரு பொதுவான என்ட்ரோபியின் ரெனியின் வரையறையுடன் தொடர்புடையவை. பன்முகத்தன்மை பற்றிய ஒரு ஒருங்கிணைந்த கருத்து முன்வைக்கப்படுகிறது, அதன் படி சாத்தியமான பன்முகத்தன்மை நடவடிக்கைகளின் தொடர்ச்சி உள்ளது. வெளிப்படையாகத் தெரிகிறது, இந்த நடவடிக்கைகள் தற்போதுள்ள உயிரினங்களின் உண்மையான எண்ணிக்கையின் மதிப்பீடுகளை வழங்குகின்றன, மேலும் ஒப்பீட்டளவில் அரிதான உயிரினங்களை உள்ளடக்குவதற்கான அல்லது புறக்கணிக்கும் அவர்களின் போக்கில் மட்டுமே வேறுபடுகின்றன. ஒரு மாதிரிக்கு மாறாக ஒரு சமூகத்தின் பன்முகத்தன்மை பற்றிய கருத்து ஆராயப்படுகிறது, மேலும் இது இன-அதிகரிப்பு வளைவின் அசிம்ப்டோடிக் வடிவத்துடன் தொடர்புடையது. சமநிலைக்கு ஒரு புதிய மற்றும் நம்பகமான வரையறை பெறப்படுகிறது. |
84784389 | சிறிய ஆர்.என்.ஏ தற்போதைய வரிசைப்படுத்தும் இயந்திரங்களில் வரிசைப்படுத்தப்படும்போது, இதன் விளைவாக வரும் வாசிப்புகள் பொதுவாக ஆர்.என்.ஏவை விட நீளமாக இருக்கும், எனவே 3 அடாப்டரின் பாகங்களைக் கொண்டிருக்கும். அந்த அடாப்டர் கண்டுபிடிக்கப்பட்டு, ஒவ்வொரு வாசிப்பிலும் பிழை-எதிர்ப்புடன் அகற்றப்பட வேண்டும். முந்தைய தீர்வுகள் பயன்படுத்த கடினமாக உள்ளன அல்லது தேவையான அம்சங்களை வழங்கவில்லை, குறிப்பாக வண்ண இடைவெளி தரவுகளுக்கான ஆதரவு. ஒரு எளிய மாற்றுப் பயன்பாடாக, நாங்கள் கட்டளை வரி கருவியான cutadapt ஐ உருவாக்கியுள்ளோம், இது 454, Illumina மற்றும் SOLiD (வண்ண இடைவெளி) தரவுகளை ஆதரிக்கிறது, இரண்டு அடாப்டர் டிரிம்மிங் வழிமுறைகளை வழங்குகிறது, மேலும் பிற பயனுள்ள அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளது. MIT உரிமம் பெற்ற மூலக் குறியீடு உட்பட Cutadapt, http://code.google.com/p/cutadapt/ என்ற இணையதளத்தில் பதிவிறக்கம் செய்யக் கிடைக்கிறது. |
84884645 | முன்னுரை 1. வரலாற்று அறிமுகம் 2. குடும்பத்தின் அடிப்படையில் உள்ளாடை விலங்குகளின் இனப்பெருக்க உயிரியல் 3. பாலின வேறுபாடு மற்றும் வளர்ச்சி 4. ஆண் உடற்கூறியல் மற்றும் விந்து உற்பத்தி 5. பெண் சிறுநீர் பாதமும், பிறப்புறுப்புப் பாதமும் 6. கருப்பை செயல்பாடு மற்றும் கட்டுப்பாடு 7. கர்ப்பம் மற்றும் பிரசவம் 8. தாய்ப்பால் கொடுக்கும் முறை 9. பருவகால இனப்பெருக்கத்தின் நரம்பியல்-உடல் மண்டல கட்டுப்பாடு 10. மார்சுபியல்கள் மற்றும் பாலூட்டிகளின் இனப்பெருக்கம் பரிணாமம் குறிப்பு குறியீடு. |
85326624 | சுருக்கம் நோட்ச் ஏற்பிகளால் மாற்றப்படும் சமிக்ஞைகள் டி செல்கள் விவரக்குறிப்பு மற்றும் αβ T வம்சாவளி செல்கள் வேறுபடுவதற்கு இன்றியமையாதவை. இருப்பினும், αβ எதிராக γδ T வம்சாவளியை தீர்மானிக்கும் போது நோட்ச் சமிக்ஞைகளின் பங்கு சர்ச்சைக்குரியதாக உள்ளது. இங்கு, CD4 - CD8 - (DN) முன்னோடி ஆற்றலின் குளோனல் பகுப்பாய்வைப் பயன்படுத்தி αβ மற்றும் γδ T செல் வம்சாவளியின் வேறுபாட்டை DN2 முதல் DN3 வளர்ச்சி நிலைகளுக்கு மாற்றுவதற்கு இந்த கேள்வியை நாங்கள் கையாண்டோம். அதன்படி, இந்த T செல் முன்னோடி துணைக்குழுக்களில் உள்ள αβ மற்றும் γδ முன்னோடி அதிர்வெண்கள் டெல்டா போன்ற 1 மூலம் நோட்ச் சிக்னலிங் இருப்பினும் இல்லாவிட்டாலும் தீர்மானிக்கப்பட்டன. டி செல் ஏற்பி வளாகத்தின் அடையாளம் (pTαβ அல்லது γδ) பொருட்படுத்தாமல், டிஎன் முதல் சிடி4 + சிடி8 + (டிபி) மாற்றத்திற்கு நொட்ச் சமிக்ஞைகள் முக்கியமானவை எனக் கண்டறியப்பட்டது, அதேசமயம் γδ T செல்கள் γδTCR- ஐ வெளிப்படுத்தும் T செல் முன்னோடிகளிலிருந்து உருவாக்கப்பட்டது. கூட்டாக, எங்கள் கண்டுபிடிப்புகள் டி செல் முன்னோடிகளிடமிருந்து αβ மற்றும் γδ டி செல்களின் வேறுபாட்டில் நோட்ச் ஏற்பி-லிகண்ட் தொடர்புகளுக்கான வேறுபட்ட, நிலை-குறிப்பிட்ட தேவையை நிரூபிக்கின்றன. |
85665741 | இந்த செல்களில் MEK இன் தடுப்பு, சைக்லின் D1 மற்றும் G1 வளர்ச்சி நிறுத்தத்தின் கீழ்நோக்கி ஒழுங்குபடுத்தலை ஏற்படுத்தியது, மாறிவரும் அபோப்டோசிஸ் தூண்டலுடன். அதிக அடிப்படை ERK செயல்பாடு இருந்தபோதிலும், EGFR பிறழ்வு கொண்ட NSCLC கட்டி செல்கள், ERK ஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன் திறம்பட மற்றும் நீண்டகாலமாக தடுக்கப்பட்ட போதிலும், MEK தடுப்புக்கு (500nM வரை அளவிடப்படும்) சீரான எதிர்ப்பைக் கொண்டிருந்தன. RAS பிறழ்வு கொண்ட கட்டி செல்கள் அதிக மாறுபட்ட பதிலைக் கொண்டிருந்தன, சில செல் வரிசைகள் உணர்திறனைக் காட்டின, மற்றவை முற்றிலும் எதிர்ப்புடன் இருந்தன. அடிப்படை ERK செயல்பாட்டிற்கும் MEK தடுப்புக்கு உணர்திறனுக்கும் இடையில் எந்த தொடர்பும் இல்லை. Akt செயல்பாட்டிற்கும் PD0325901 உணர்திறனுக்கும் இடையே ஒரு வலுவான எதிர் தொடர்பு காணப்பட்டது. இந்த முடிவுகள், V600E மற்றும் V600E அல்லாத BRAF கினேஸ் கள மாற்றங்களுடன் கட்டிகளில் MEK தடுப்பு சிகிச்சைக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று கூறுகின்றன. உயர் அடிப்படை AKT செயல்பாட்டுடன் NSCLC கட்டிகளில் MEK மற்றும் Akt சிக்னலிங் இரண்டையும் தடுப்பது தேவைப்படலாம் என்று முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. மனித புற்றுநோய்களில் கட்டமைக்கப்பட்ட ERK சமிக்ஞை பொதுவானது மற்றும் பெரும்பாலும் BRAF, RAS மற்றும் அப்ஸ்ட்ரீம் ரிசெப்டர் டைரோசின் கினேஸ்களின் பிறழ்வுகளை செயல்படுத்துவதன் விளைவாகும். மிஸ்சென்ஸ் BRAF கினேஸ் கள மாற்றங்கள் மெலனோமா, பெருங்குடல் மற்றும் தைராய்டு புற்றுநோய்களில் அடிக்கடி காணப்படுகின்றன, மேலும் நுரையீரல் மற்றும் பிற வகை புற்றுநோய்களில் குறைவாக காணப்படுகின்றன. பெரும்பாலானவை (> 90%) கோடான் 600 (V600E) இல் வாலின் மாற்றாக ஒரு குளுட்டமிக் அமிலத்தை உள்ளடக்குகின்றன, இது அதிகரித்த BRAF கினேஸ் செயல்பாட்டை ஏற்படுத்துகிறது. இடைநிலை மற்றும் குறைக்கப்பட்ட கினேஸ் செயல்பாட்டுடன் BRAF கினேஸ் கள மாற்றங்களும் கண்டறியப்பட்டுள்ளன, பெரும்பாலும் NSCLC இல். V600E BRAF பிறழ்வு கொண்ட கட்டிகள் MEK தடுப்புக்கு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட உணர்திறன் கொண்டவை என்று நாங்கள் முன்னர் தெரிவித்தோம். சக்தி வாய்ந்த மற்றும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட MEK1/ 2 தடுப்பானான PD0325901 (Pfizer) ஐப் பயன்படுத்தி, EGFR, KRAS மற்றும்/அல்லது குறைந்த, இடைநிலை மற்றும் உயர் செயல்பாட்டு BRAF கினேஸ் கள மாற்றங்களுடன் NSCLC செல் வரிசைகளின் குழுவை MEK சார்புக்காக ஆய்வு செய்தோம். ஒரு வழக்கைத் தவிர மற்ற எல்லா சந்தர்ப்பங்களிலும், EGFR, KRAS மற்றும் BRAF பிறழ்வுகள் ஒருவருக்கொருவர் தனித்தனியாக இருந்தன, ஒரே நேரத்தில் NRAS மற்றும் இடைநிலை செயல்பாட்டு BRAF பிறழ்வுகள் கொண்ட ஒரு செல் வரிசையைத் தவிர. எமது முந்தைய முடிவுகளுடன் ஒத்துப்போகும் வகையில், V600E BRAF பிறழ்வு கொண்ட NSCLC செல்கள் MEK தடுப்புக்கு (PD0325901 IC50 of 2nM) மிகச்சிறந்த உணர்திறன் கொண்டவை. உயர் (G469A), இடைநிலை (L597V) மற்றும் குறைக்கப்பட்ட (G466V) கினேஸ் செயல்பாடுகளைக் கொண்டவை உட்பட V600E அல்லாத பிறழ்வுகளைக் கொண்ட செல்களின் பெருக்கம் MEK சார்ந்ததாக இருந்தது, IC50 s 2.7 மற்றும் 80 nM க்கு இடையில் இருந்தது. |
86129154 | உடலியல் செல்கள் அணு மாற்றம் என்பது பாலூட்டிகளின் கருப்பையில் உள்ள டிரான்ஸ்-செயல்பாட்டு காரணிகள் உடலியல் செல்கள் கருக்களை வேறுபடுத்தப்படாத நிலைக்கு மறுபரிசீலனை செய்ய அனுமதிக்கிறது. மனித உடற்கூறு செல்களை புற்றுநோய்க்குரிய (ES) செல்களின் அடிப்படை பண்புகளைக் கொண்ட பலவகை மூலக்கூறுகளாக மறுபரிசீலனை செய்ய நான்கு காரணிகள் (OCT4, SOX2, NANOG, மற்றும் LIN28) போதுமானவை என்பதை நாங்கள் காட்டுகிறோம். இந்த தூண்டப்பட்ட பல்லுறுப்பு மனித மூலக்கூறுகள் சாதாரண காரியோடைப்களைக் கொண்டுள்ளன, டெலோமரேஸ் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துகின்றன, மனித ES செல்களைக் குறிக்கும் செல் மேற்பரப்பு குறிகாட்டிகள் மற்றும் மரபணுக்களை வெளிப்படுத்துகின்றன, மேலும் மூன்று முதன்மை கிருமி அடுக்குகளின் மேம்பட்ட வழித்தோன்றல்களாக வேறுபடுவதற்கான வளர்ச்சி திறனைப் பராமரிக்கின்றன. இத்தகைய தூண்டப்பட்ட பல சக்தி வாய்ந்த மனித உயிரணு கோடுகள் புதிய நோய் மாதிரிகள் உற்பத்தி மற்றும் மருந்துகள் உருவாக்குதல், அத்துடன் தொழில்நுட்பக் கட்டுப்பாடுகள் (எடுத்துக்காட்டாக, வைரஸ் ஒருங்கிணைப்பு மூலம் பிறழ்வு) நீக்கப்பட்டவுடன், மாற்று மருத்துவத்தில் பயன்பாடுகளுக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும். |
86694016 | இன்படோபோடியாக்கள் அக்டின் நிறைந்த சவ்வு வெளிப்பாடுகள் ஆகும். இவற்றின் அடுக்குகள் புற்றுநோய் செல்களால் உருவாகின்றன. புற்றுநோய் கட்டிகள் உருவாகும் போது, புற்றுநோய் கட்டிகள் உருவாகும் போது, புற்றுநோய் கட்டிகள் உருவாகும் போது, புற்றுநோய் கட்டிகள் உருவாகும் போது, புற்றுநோய் கட்டிகள் உருவாகும் போது, புற்றுநோய் கட்டிகள் உருவாகும் போது, புற்றுநோய் கட்டிகள் உருவாகும் போது, புற்றுநோய் கட்டிகள் உருவாகும் போது, எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி (EGF) ஏற்பி கினேஸ் தடுப்பான்கள் சீரம் முன்னிலையில் இன்வெண்டோபோடியம் உருவாவதைத் தடுத்தன, மற்றும் சீரம்- பசியுள்ள செல்களை ஈ. ஜி. எஃப் தூண்டுதல் இன்வெண்டோபோடியம் உருவாக்கம் தூண்டியது. ஆர்.என்.ஏ குறுக்கீடு மற்றும் ஆதிக்கம்-எதிர்மறை பிறழ்வு வெளிப்பாட்டு பகுப்பாய்வுகள் நரம்பியல் WASP (N-WASP), Arp2/3 சிக்கலான, மற்றும் அவற்றின் மேல்நிலை கட்டுப்பாட்டாளர்கள், Nck1, Cdc42 மற்றும் WIP ஆகியவை இன்வெவெண்டோபோடியம் உருவாக்கத்திற்கு அவசியம் என்பதை வெளிப்படுத்தின. கால இடைவெளி பகுப்பாய்வு, இண்டெவிசொபோடியாக்கள் செல்களின் புறத்தில் de novo உருவாகின்றன என்பதையும், அவற்றின் ஆயுட்காலம் நிமிடங்கள் முதல் பல மணிநேரங்கள் வரை மாறுபடுவதையும் வெளிப்படுத்தியது. குறுகிய ஆயுட்காலம் கொண்ட இன்வெண்டோபோடியாக்கள் நகரும் தன்மை கொண்டவை, அதே நேரத்தில் நீண்ட ஆயுட்காலம் கொண்ட இன்வெண்டோபோடியாக்கள் நிலையானவை. ஆர். என். ஏ. தலையீட்டால் கோஃபிலின் வெளிப்பாட்டை அடக்குவது நீண்டகாலமாக வாழும் இன்வெவெண்டோபோடியா உருவாவதைத் தடுக்கிறது, இதன் விளைவாக குறைந்த மேட்ரிக்ஸ் சிதைவு செயல்பாட்டுடன் குறுகிய காலமாக வாழும் இன்வெண்டோபோடியா மட்டுமே உருவாகிறது. இந்த முடிவுகள், ஈ. ஜி. எஃப் ஏற்பி சமிக்ஞை, N- WASP- Arp2/3 பாதை வழியாக இன்வெவெண்டோபோடியம் உருவாக்கம் கட்டுப்படுத்துகிறது என்பதையும், இன்வெண்டோபோடியம் ஸ்திரமடைவதற்கும் முதிர்ச்சியடைவதற்கும் கோஃபிலின் அவசியம் என்பதையும் குறிக்கின்றன. |
90064424 | மைடோசிஸின் போது, குரோமோசோம்கள் மடிந்து திடப்படுத்தப்பட்ட தண்டு வடிவ கட்டமைப்புகளாக மாறும். நாம் இமேஜிங் மற்றும் ஹை-சி சமகால டிடி40 செல் வளர்ப்புகளை பாலிமர் உருவகப்படுத்துதல்களுடன் இணைத்து, எப்படி இடைநிலை குரோமோசோம்கள் சுருக்கப்பட்ட வரிசைகளாக மாற்றப்படுகின்றன என்பதை தீர்மானிக்கின்றன. நாம் கண்டறிந்தது என்னவென்றால், இடைநிலை அமைப்பு, புரோஃபேஸ் நுழைந்த சில நிமிடங்களில் பிரிக்கப்பட்டு, புரோஃபேஸ் நுழைந்த பிற்பகுதியில் குரோமோசோம்கள் ஏற்கனவே தொடர்ச்சியான சுழற்சிகளின் வரிசைகளாக மடிந்துள்ளன. ப்ரொமெட்டேஃபாஸின் போது, இந்த வரிசை மறுசீரமைக்கப்பட்டு, நெஸ்ட்டு சுழற்சிகளின் சுழல் வரிசையை உருவாக்குகிறது. பாலிமர் உருவகப்படுத்துதல்கள் Hi-C தரவு முழு நிறமிகளின் சோலெனோயிடல் சுருளுடன் ஒத்துப்போகாது என்பதை வெளிப்படுத்துகின்றன, ஆனால் அதற்கு பதிலாக மையமாக அமைந்துள்ள சுழல் சுருள் அச்சு என்று ஒரு சுழல் மாடிப்படி போல தொடர்ச்சியான சுழல்கள் வெளிப்படுகின்றன. பின்னர், படிப்படியாக சுழலும் சுழல் சுழற்சியின் மூலம் குரோமோசோம்கள் சுருங்குகின்றன, ஒரு திருப்பத்திற்கு சுழற்சிகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, இதனால் ஒரு சுழற்சி திருப்பத்தின் அளவு சுமார் 3 Mb (~ 40 சுழற்சிகள்) முதல் ~ 12 Mb (~ 150 சுழற்சிகள்) வரை முழுமையாக அடர்த்தியான மெட்டாபேஸ் குரோமோசோம்களில் வளர்கிறது. இடைநிலை குரோமடின் அமைப்பை பிரிக்க கன்டென்சின் அவசியம். இந்த செயல்முறைகளில் கண்டென்சின் I மற்றும் II க்கு மாறுபட்ட பங்குகள் இருப்பதை மரபணு மாற்றங்களை பகுப்பாய்வு செய்தல் வெளிப்படுத்தியது. இரண்டு குடலிறக்கங்களும் சுழற்சி வரிசைகளை உருவாக்குவதற்கு வழிவகுக்கும். இருப்பினும், பிரேமடேஃபாஸின் போது சுருள் சுருக்கத்திற்கு கன்டென்சின் II தேவைப்பட்டது, அதேசமயம் கன்டென்சின் I சுருள் திருப்பங்களுக்குள் சுழற்சிகளின் அளவு மற்றும் ஏற்பாட்டை மாற்றியமைத்தது. இந்த அவதானிப்புகள் ஒரு மிடோடிக் குரோமோசோம் உருவகமாக்கல் பாதையை அடையாளம் காண்கின்றன, இதில் நேரியல் வளைய வரிசைகளின் மடிப்பு புரோபேசின் போது நீண்ட மெல்லிய குரோமோசோம்களை உருவாக்குகிறது, பின்னர் ப்ரோமேட்டேஸின் போது வளையங்களின் முற்போக்கான வளர்ச்சி மற்றும் சுழல் சுருள் மூலம் சுருக்கவும். |
90756514 | உலகில் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் தீர்ந்து கொண்டிருக்கின்றன. 1940 முதல் 1962 வரை 20க்கும் மேற்பட்ட புதிய வகை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் சந்தையில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டன. [பக்கம் 3-ன் படம்] தற்போது, நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு சக்தியின் அலைகளைத் தடுக்க போதுமான அளவு மருந்துகள் சந்தைக்கு வரவில்லை, குறிப்பாக கிராம் எதிர்மறை பாக்டீரியாக்களிடையே, இது புதிய நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு மருந்துகள் அவற்றின் செயல்திறனுக்காக தேவைப்படுவதைக் குறிக்கிறது. இந்த ஆய்வு, மருத்துவ வளர்ச்சியின் கடைசி கட்டத்தில் உள்ள அந்த நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை விவரிக்கிறது. அவற்றில் பெரும்பாலானவை ஏற்கனவே இருக்கும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி வகைகளைச் சேர்ந்தவை, மேலும் ஒரு சில குறுகிய செயல்பாட்டு ஸ்பெக்ட்ரம் கொண்டவை புதிய இலக்குகளை நோக்கி இயக்கப்படும் புதிய கலவைகள் ஆகும். புதிய மூலக்கூறுகளைக் கண்டறிய கடந்த காலங்களில் தோல்வியுற்ற சில காரணங்கள் மற்றும் புதிய நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளைக் கண்டுபிடிப்பதற்கு நிதியுதவி செய்வதற்கான முதலீடுகளை ஈர்க்க உதவும் ஒரு பாதை விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. |
116075383 | வெளிப்புற இரட்டை- சர RNA (dsRNA) இலக்கு mRNA ஸ்திரத்தன்மை மற்றும் குரோமடின் அமைப்பு ஆகிய இரண்டின் மட்டத்திலும் ஹோமோலஜி- சார்ந்த விளைவுகளை ஏற்படுத்துவதாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. RNAi-க்கு உட்பட்ட C. elegans-ஐ ஒரு விலங்கு மாதிரியாகப் பயன்படுத்தி, dsRNA- இலக்கு கொண்ட குரோமடின் விளைவுகளின் பொதுவான தன்மை, நோக்கம் மற்றும் நீண்ட ஆயுளை மற்றும் RNAi இயந்திரத்தின் கூறுகள் மீதான அவற்றின் சார்பு ஆகியவற்றை நாங்கள் ஆய்வு செய்துள்ளோம். உயர் தெளிவுத்திறன் கொண்ட மரபணு-அகல குரோமடின் விவரக்குறிப்பைப் பயன்படுத்தி, ஹிஸ்டோன் H3 லைசின் 9 ட்ரிமெதிலேஷன் (H3K9me3) இன் லோகஸ்-குறிப்பிட்ட செறிவூட்டலைப் பெற பல்வேறு மரபணுக்களின் தொகுப்பை தூண்ட முடியும் என்பதைக் கண்டறிந்தோம், மாற்றியமைப்பு தடம் டிஎஸ்ஆர்என்ஏ ஹோமோலஜி தளத்திலிருந்து பல கிலோபேஸ்களை நீட்டிக்கிறது மற்றும் இலக்கு லோகஸை சி. எலெகன்ஸ் மரபணுவில் உள்ள மற்ற 20,000 மரபணுக்களிலிருந்து வேறுபடுத்துவதற்கு போதுமான லோகஸ் குறிப்பிட்ட தன்மையுடன். வினைத்திறனின் மரபணு பகுப்பாய்வு, RNAi இன் போது இரண்டாம் நிலை siRNA உற்பத்திக்கு காரணமான காரணிகள் குரோமடினை திறம்பட குறிவைக்க தேவைப்படுகின்றன என்பதைக் குறிக்கிறது. தற்காலிக பகுப்பாய்வு, H3K9me3 டிஸ்ஆர்என்ஏவால் தூண்டப்பட்டவுடன், டிஸ்ஆர்என்ஏ இல்லாத நிலையில், குறைந்தது இரண்டு தலைமுறைகள் வரை இழக்கப்படுவதற்கு முன்பு பராமரிக்கப்படலாம் என்பதை வெளிப்படுத்தியது. இந்த முடிவுகள் டி. எஸ். ஆர். என். ஏ- தூண்டப்பட்ட குரோமடின் மாற்றத்தை சி. எலெகன்ஸில் ஒரு திட்டமிடக்கூடிய மற்றும் லோகஸ்-குறிப்பிட்ட பதிலாகக் குறிக்கின்றன, இது தலைமுறை எல்லைகள் வழியாக நீடிக்கும் ஒரு மெட்டாஸ்டேபிள் நிலையை வரையறுக்கிறது. |
116556376 | கடுமையான முதுகுவலிக்கு ஆதார அடிப்படையிலான வழிகாட்டுதல்களை பின்பற்றுவதை பாதிக்கும் மருத்துவர் பண்புகள் மற்றும் நோயாளிகளின் அறிமுகங்கள் குறித்து சிறிய தகவல்கள் மட்டுமே கிடைக்கின்றன. நோக்கம் மருத்துவ ஆராய்ச்சி தரத்திற்கான ஏஜென்சியின் வழிகாட்டுதலுக்கு ஏற்ப மருத்துவர்களின் நிர்வாக முடிவுகள் இணக்கமாக உள்ளதா என்பதையும், அறிகுறிகள் அறிகுறிகளின் விளக்கத்துடன் அல்லது மருத்துவர் பண்புகளால் மாறுபடுகிறதா என்பதையும் மதிப்பீடு செய்ய. அஞ்சல் மூலம் அனுப்பப்படும் கணக்கெடுப்பு மூலம் குறுக்குவெட்டு ஆய்வு. பங்கேற்பாளர்கள் உள்நோக்க மருத்துவம், குடும்ப மருத்துவம், பொது மருத்துவம், அவசர மருத்துவம், மற்றும் தொழில் மருத்துவம் ஆகிய சிறப்புகளில் இருந்து பங்கேற்பாளர்கள் தோராயமாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டனர். அளவீடுகள் ஒரு கேள்வித்தாள் முறையே sciatica இல்லாமல் மற்றும் நோயாளிகள் பிரதிநிதித்துவம் 2 வழக்கு காட்சிகள் பரிந்துரைகளை கேட்டார். முடிவுகள் 720 ஆய்வுகள் நிறைவடைந்தன (பதிலளிப்பு விகிதம் = 25%). 1 (இசைவலி இல்லாமல்) மற்றும் 2 (இசைவலி கொண்ட) வழக்குகளில், முறையே 26. 9% மற்றும் 4. 3% மருத்துவர்கள் வழிகாட்டுதலுக்கு முழுமையாக இணங்கினர். நடைமுறையில் ஒவ்வொரு வருடமும் வழிகாட்டுதலின் இணக்கமின்மைக்கான வாய்ப்புகள் 1. 03 மடங்கு அதிகரித்தன (95% நம்பகத்தன்மை இடைவெளி [CI] = 1. 01 முதல் 1.05) வழக்கு 1. தொழில் மருத்துவம் குறிப்பு சிறப்பு என, பொது நடைமுறை வழக்கு 1 இல் மிகப்பெரிய இணக்கமின்மை முரண்பாடுகள் (3.60, 95% CI = 1.75 முதல் 7.40) இருந்தது, அதன் பிறகு உள் மருத்துவம் மற்றும் அவசர மருத்துவம். வழக்கு 2 க்கான முடிவுகள் உள் மருத்துவம் கணிசமாக அதிகமான வாய்ப்புகளை (வழக்கு 1 உடன் ஒப்பிடும்போது) மற்றும் எந்தவொரு சிறப்பு (6. 93, 95% CI = 1. 47 முதல் 32. 78) இணங்காத மிகப்பெரிய வாய்ப்புகளை கொண்டிருக்கும், குடும்ப நடைமுறை மற்றும் அவசர மருத்துவம் ஆகியவற்றின் தாக்கத்தை பிரதிபலித்தன. முடிவுகள் பெரும்பாலான முதன்மை மருத்துவப் பராமரிப்பு மருத்துவர்கள் ஆதார அடிப்படையிலான முதுகுவலி வழிகாட்டுதல்களை தொடர்ந்து பின்பற்றுவதில்லை. இஸ்கியாடிகா மருத்துவ முடிவுகளை எடுப்பதில் வியத்தகு தாக்கத்தை ஏற்படுத்தியது, குறிப்பாக உள் மருத்துவம் மற்றும் குடும்ப நடைமுறைக்கு இணங்காத அளவை அதிகரித்தது. இயற்கையான வரலாற்றில் மருத்துவர்களின் தவறான புரிதல் மற்றும் அதிக தீவிரமான ஆரம்ப மேலாண்மை குறிக்கப்படுகிறது என்ற நம்பிக்கை ஆகியவை இசிடிகாவின் கவனிக்கப்பட்ட செல்வாக்கின் அடிப்படை காரணிகளாக இருக்கலாம். |
129199129 | [1] கனடிய காலநிலை போக்கு பகுப்பாய்விற்கான இரண்டாம் தலைமுறை சமநிலைப்படுத்தப்பட்ட மாத சராசரி மேற்பரப்பு காற்று வெப்பநிலை தரவு தொகுப்பை இந்த ஆய்வு முன்வைக்கிறது. கனடாவில் 338 இடங்களில் தினசரி அதிகபட்ச வெப்பநிலை மற்றும் குறைந்தபட்ச வெப்பநிலை ஆகியவற்றின் மாதாந்திர சராசரிகள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன. சில சமயங்களில், ஒரே இடத்தில் அமைந்துள்ள கண்காணிப்பு தளங்களின் தரவுகள், போக்கு பகுப்பாய்வில் பயன்படுத்த நீண்ட காலத் தொடர்களை உருவாக்க இணைக்கப்பட்டுள்ளன. பின்னர், ஜூலை 1961 இல், 120 சினாப்டிக் நிலையங்களில் பதிவு செய்யப்பட்ட தினசரி குறைந்தபட்ச வெப்பநிலைகளை பாதிக்கும் நாடு தழுவிய கண்காணிப்பு நேர மாற்றத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளும் வகையில், கண்காணிப்புகளின் கால வரிசைகள் சரிசெய்யப்பட்டன; இவை அதே இடங்களில் மணிநேர வெப்பநிலைகளைப் பயன்படுத்தி சரிசெய்யப்பட்டன. அடுத்து, பிற தொடர்ச்சியான குறைபாடுகளை கண்டறிந்து சரிசெய்ய, சமநிலை சோதனை மேற்கொள்ளப்பட்டது. பருவகாலமற்ற மாத சராசரி வெப்பநிலைகளில் காலநிலை அல்லாத மாற்றங்களை கண்டறிய இரண்டு நுட்பங்கள் பயன்படுத்தப்பட்டனஃ பல நேரியல் பின்னடைவு அடிப்படையிலான சோதனை மற்றும் தண்டிக்கப்பட்ட அதிகபட்ச t சோதனை. இந்த தொடர்ச்சியற்ற தன்மைகள் சமீபத்தில் உருவாக்கப்பட்ட குவாண்டில்-சமபடுத்தும் வழிமுறையைப் பயன்படுத்தி சரிசெய்யப்பட்டனஃ சரிசெய்தல்கள் ஒரு குறிப்புத் தொடரைப் பயன்படுத்தி மதிப்பிடப்பட்டன. இந்த புதிய ஒரே மாதிரியான வெப்பநிலை தரவுத் தொகுப்பின் அடிப்படையில், 1950-2010 மற்றும் தெற்கு கனடா 1900-2010 ஆகிய ஆண்டுகளுக்கான கனடாவின் ஆண்டு மற்றும் பருவகால வெப்பநிலை போக்குகள் மதிப்பிடப்பட்டன. ஒட்டுமொத்தமாக, பெரும்பாலான இடங்களில் வெப்பநிலை அதிகரித்துள்ளது. 1950-2010 ஆம் ஆண்டுகளில், நாடு முழுவதும் சராசரி ஆண்டு வெப்பநிலை கடந்த 61 ஆண்டுகளில் 1.5°C என்ற நேர்மறையான போக்கைக் காட்டுகிறது. இந்த வெப்பமயமாதல் குறைந்தபட்ச வெப்பநிலையில் அதிகபட்ச வெப்பநிலையை விட சற்று அதிகமாக உள்ளது; பருவகாலமாக, அதிக வெப்பமயமாதல் குளிர்காலம் மற்றும் வசந்த காலத்தில் நிகழ்கிறது. 1900-2010 காலப்பகுதியில் அதிகபட்ச வெப்பநிலையுடன் ஒப்பிடும்போது குறைந்தபட்ச வெப்பநிலையில் வெப்பமயமாதல் கணிசமாக அதிகமாக இருந்தாலும், தெற்கு கனடாவிற்கு முடிவுகள் ஒத்தவை. |
140907540 | சுருக்கம் தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகளைத் திட்டமிடுவதில் மாதிரி அளவைத் தீர்மானிப்பது பெரும்பாலும் ஒரு முக்கியமான படியாகும். மாதிரி அளவை நிர்ணயிப்பதற்கு பல அணுகுமுறைகள் உள்ளன. இது ஆய்வின் வகையைப் பொறுத்தது. விவரிப்பு, கண்காணிப்பு மற்றும் சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு ஆய்வுகள் மாதிரி அளவைக் கணக்கிடுவதற்கு வெவ்வேறு சூத்திரங்களைக் கொண்டுள்ளன. இந்த கட்டுரையில், தொற்றுநோயியல் பரிசோதனையில் மாதிரி அளவை மதிப்பிட உதவும் சூத்திரங்கள் பற்றி விவாதிக்கிறோம். இந்த பிரச்சினையை புரிந்து கொள்ள உதவும் சில மருத்துவ நடைமுறை உதாரணங்களை இங்கு முன்வைக்கிறோம். முக்கிய வார்த்தைகள்: மாதிரி அளவு தீர்மானம் ஒரு மருத்துவ பரிசோதனைக்கு பொருத்தமான மாதிரி அளவு தீர்மானிப்பது திட்டத்தின் புள்ளிவிவர வடிவமைப்பில் ஒரு முக்கிய படியாகும். ஆய்வு செய்யப்பட்ட சிகிச்சை முறைகளுக்கு இடையில் மருத்துவ ரீதியாக முக்கியமான வேறுபாடு இருப்பதாக இறுதித் தரவுகள் தெரிவிக்கின்றனவா அல்லது நோயறிதல் சோதனையின் துல்லியத்தை அல்லது ஒரு நோயின் நிகழ்வுகளை அளவிடுவதற்காக ஆய்வு மேற்கொள்ளப்படுகிறதா என்பதைப் பொருட்படுத்தாமல், ஒரு போதுமான மாதிரி அளவு, ஆய்வு நம்பகமான தகவல்களை வழங்கும் என்பதை உறுதிப்படுத்த உதவுகிறது. துரதிருஷ்டவசமாக, மருத்துவ இலக்கியங்களில் வெளியிடப்பட்ட பல ஆய்வுகள் போதுமான மாதிரி அளவுகளுடன் நடத்தப்படுகின்றன, இது எதிர்மறை முடிவுகளின் விளக்கத்தை கடினமாக்குகிறது. போதுமான மாதிரி இல்லாமல் ஒரு ஆய்வு நடத்துவது பயனற்றது மட்டுமல்ல, அது நெறிமுறையற்றது. ஒரு ஆராய்ச்சியில் உள்ளடங்கியிருக்கும் ஆபத்துக்களுக்கு நோயாளிகளை வெளிப்படுத்துவது, முடிவுகள் அந்தந்த பாடங்களுக்கு பொருத்தமற்றதாகவோ, எதிர்கால பாடங்களுக்கு பொருத்தமற்றதாகவோ, அல்லது கணிசமான அறிவியல் முன்னேற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும் என்ற யதார்த்தமான சாத்தியம் இருந்தால் மட்டுமே நியாயப்படுத்தப்படும். எத்தனை பேருடன் நான் படிப்பேன்? இந்த கேள்வி பொதுவாக மருத்துவ ஆராய்ச்சியாளர்களால் கேட்கப்படுகிறது. மேலும் இது ஒரு ஆய்வு நடத்துவதற்கு முன்னர் தீர்க்கப்பட வேண்டிய பல பிரச்சினைகளில் ஒன்றாகும். ஆய்வுகள் குறித்த பல பிரச்சினைகளைத் தீர்க்க ஒரு புள்ளியியல் நிபுணரை அணுகுவது பயனுள்ளது, ஆனால் ஒரு புள்ளியியல் நிபுணர் எப்போதும் எளிதில் கிடைக்காது. மாதிரி அளவு (n) என்பது ஆய்வு செய்யப்படும் குழுவில் உள்ள தனிநபர்களின் எண்ணிக்கை. மாதிரி அளவு எவ்வளவு பெரியதாக இருந்தாலும், ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிலான விளைவைக் கண்டறிய ஒரு குறிப்பிட்ட ஆய்வுக்கான துல்லியம் மற்றும், அதிக சக்தி. புள்ளியியல் நிபுணர்களுக்கு, n > 30 என்பது பொதுவாக போதுமானது, இதனால் சராசரி மதிப்பின் நிலையான பிழை போன்ற நடவடிக்கைகளுக்கு சாதாரண கோட்பாட்டு தோராயங்களை பயன்படுத்த முடியும். இருப்பினும், இந்த மாதிரி அளவு (n = 30) ஒரு குறிப்பிட்ட ஆய்வுக்குத் தேவையான குறிப்பிட்ட மாதிரி அளவைத் தீர்மானிக்கும் உயிரியல் ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க நிகழ்வுகளைக் கண்டறிவதற்கான மருத்துவ நிபுணர்களின் நோக்கத்துடன் தொடர்புடையது அல்ல[1]. |
143796742 | முந்தைய ஆய்வுகள், மக்கள் ஏன் கூட்டமாக உணர்கிறார்கள் என்ற தர்க்கம் மற்றும் பொது அறிவு கருத்துக்களை சவால் செய்யும், புறநிலை மற்றும் அகநிலை கூட்டத்திற்கு இடையில் ஒரு தாழ்மையான உறவை மட்டுமே கண்டறிந்துள்ளன. தாய்லாந்தின் பாங்காக் நகரில் உள்ள பிரதிநிதித்துவ மாதிரி தரவுகளைப் பயன்படுத்தி, அங்கு வீட்டுக் கூட்டம் மேற்கத்திய சமூகங்களை விட நான்கு மடங்கு அதிகம், இது ஏன் நடக்கிறது என்பதற்கான பல சாத்தியங்களை நாங்கள் ஆராய்வோம். ஏழு வெவ்வேறு குறிகாட்டிகளை ஆராய்ந்து, நமது பகுப்பாய்வுகள், இந்த உறவு அளவீட்டுக் கருவியாக இல்லை என்பதைக் காட்டுகின்றன. முந்தைய விசாரணைகளின் அனுமானத்திற்கு மாறாக, கண்டுபிடிப்புகள் குறிக்கோள்-சொந்த கூட்டம் உறவு அல்லாத நேரியல் மற்றும் அதிகரித்த புறநிலை கூட்டத்தின் தாக்கத்தை மயக்கும் ஒரு உச்சநிலை விளைவு இருப்பதாகக் குறிப்பிடுகின்றன. மேலும், இந்த உறவின் வலிமை ஓரளவு குறைந்துள்ளதாகவும், வீட்டு சூழ்நிலைகளால் கூட்டம் நிறைந்த உணர்வு ஏற்படுவதாகவும், வீட்டு இடத்தைப் பயன்படுத்துவதில் ஒரு தனிநபர் எவ்வளவு கட்டுப்பாட்டைக் கொண்டுள்ளார் என்பதையும் பகுப்பாய்வுகள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன. |
143868995 | நினைவகப் புகார்கள் நினைவகப் பரிசோதனைகளுடன் நன்கு தொடர்புபடுத்தப்படவில்லை. ஆனால், சுய அறிக்கை கேள்விகள், அன்றாட நினைவுகளைத் துடைக்கின்றன. 21 முதல் 84 வயது வரையிலான 60 தன்னார்வலர்கள் தங்களின் நினைவக திறனைப் பற்றி சரியான மதிப்பீடு செய்தனர். நான்கு நினைவக செயல்முறைகள், சுய அறிக்கை மற்றும் வாய்மொழி, முகங்கள், கதை மற்றும் வாய்மொழி அல்லாத செவிப்புலன், காட்சி மற்றும் தொடுதல் நினைவகத்தின் ஆறு சோதனைகள் ஆகியவற்றில் வகைப்படுத்தப்பட்டன, அவை நியமன ரீதியாக தொடர்புடையவை (r = 0.67) மற்றும் இரண்டு அளவீடுகள் சமமாக வயதில் குறைந்துவிட்டன. வயதானவர்கள் இளம்வர்களை விட மதிப்பீடுகளில் துல்லியமாக இருந்தனர், ஆனால் எல்லா சோதனைகளிலும் இல்லை, மேலும் மோசமான செயல்திறன் எதிர்பார்க்கப்படுவது சில செயல்திறன்களை பாதித்ததாகத் தோன்றியது. |
195683603 | நடுநிலைத்தன்மைகள் அழற்சியின் போது முக்கிய செயல்திறன் கொண்ட செல்கள் ஆகும், ஆனால் அவை அழற்சி எதிர்ப்பு சைட்டோகின்களை உமிழ்வதன் மூலம் அதிகப்படியான அழற்சி எதிர்ப்புகளை கட்டுப்படுத்தலாம். இருப்பினும், அவற்றின் மிருதுவாக்கத்தை மாற்றியமைக்கும் வழிமுறைகள் தெளிவாக இல்லை. இப்போது நாம் காட்டியுள்ளோம், சரம அமிலாய்டு A 1 (SAA-1) நடுநிலைக் கிருமிகளின் வேறுபாட்டை கட்டுப்படுத்துகிறது. SAA- 1 அழற்சி எதிர்ப்பு இன்டர்லூகின் 10 (IL-10) - உமிழும் நொட்ரோபில்ஸை தூண்டியது மட்டுமல்லாமல், மாறாத இயற்கை கொலையாளி T செல்கள் (iNKT செல்கள்) அந்த நொட்ரோபில்ஸுடன் தொடர்பு கொள்ளவும் ஊக்குவித்தது, இது IL- 10 உற்பத்தியைக் குறைப்பதன் மூலமும், IL- 12 உற்பத்தியை அதிகரிப்பதன் மூலமும் அவர்களின் அடக்குதல் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தியது. SAA- 1 உற்பத்தி செய்யும் மெலனோமாக்கள் IL- 10 - ஐ உமிழ்ந்த நடுநிலைக் கிருமிகளின் வேறுபாட்டை ஊக்குவிப்பதால், iNKT செல்களைப் பயன்படுத்துவது நோயெதிர்ப்பு மந்தமான நடுநிலைக் கிருமிகளின் அதிர்வெண்ணைக் குறைப்பதன் மூலமும், கட்டிக்கு குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு எதிர்ப்புகளை மீட்டெடுப்பதன் மூலமும் சிகிச்சையளிப்பதில் பயனுள்ளதாக இருக்கும். |
195689316 | உடல் நிறை குறியீட்டின் (BMI) முக்கிய தொடர்புகள் ஒட்டுமொத்த மற்றும் காரண-குறிப்பிட்ட இறப்புகளுடன் நீண்ட கால வருங்கால கண்காணிப்பு மூலம் மதிப்பிடப்படலாம். முன்னோக்கு ஆய்வுகள் ஒத்துழைப்பு பல ஆய்வுகளிலிருந்து தரவைப் பகிர்ந்து கொள்வதன் மூலம் இந்த சங்கங்களை ஆராய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டிருந்தது. 57 முன்னோக்கு ஆய்வுகளில் 894, 576 பங்கேற்பாளர்களுடன், மேற்கு ஐரோப்பாவிலும் வட அமெரிக்காவிலும் (61% [n=541 452] ஆண்கள், சராசரி சேர்க்கை வயது 46 [SD 11] ஆண்டுகள், சராசரி சேர்க்கை ஆண்டு 1979 [IQR 1975-85], சராசரி BMI 25 [SD 4] kg/ m2)) அடிப்படையில் BMI மற்றும் இறப்பு விகிதத்தை கூட்டு பகுப்பாய்வு செய்தனர். வயது, பாலினம், புகைபிடித்தல் நிலை மற்றும் படிப்பு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் பகுப்பாய்வுகள் சரிசெய்யப்பட்டன. தலைகீழ் காரணத்தை குறைக்க, முதல் 5 வருட பின்தொடர்தல் விலக்கப்பட்டது, மேலும் 8 (SD 6) கூடுதல் ஆண்டு பின்தொடர்தல் (சராசரி வயது 67 [SD 10] ஆண்டுகள்) போது 66 552 இறப்புகள் அறியப்பட்ட காரணத்தால் விடப்பட்டனஃ 30 416 நரம்பு; 2070 நீரிழிவு, சிறுநீரக அல்லது கல்லீரல்; 22 592 நியோபிளாஸ்டிக்; 3770 சுவாச; 7704 மற்றவை. இரு பாலினங்களிலும் இறப்பு விகிதம் மிகக் குறைவாக 22.5-25 கிலோ/மீ2 இந்த வரம்பிற்கு மேல், பல குறிப்பிட்ட காரணங்களுக்காக நேர்மறையான தொடர்புகள் மற்றும் எந்தவொரு எதிர்மறையான தொடர்புகளும் பதிவு செய்யப்படவில்லை, அதிக BMI மற்றும் புகைபிடிப்பதற்கான முழுமையான அதிக ஆபத்துகள் தோராயமாக கூட்டப்பட்டன, மேலும் ஒவ்வொரு 5 கிலோ / மீ 2 அதிக BMI சராசரியாக சுமார் 30% அதிக ஒட்டுமொத்த இறப்புடன் தொடர்புடையது (அபாய விகிதம் 5 கிலோ / மீ 2) [HR] 1. 29 [95% CI 1. 27-1.32]): நரம்பு மரணம் (HR 1. 41 [1. 37 - 1. 45]); நீரிழிவு, சிறுநீரக, மற்றும் கல்லீரல் மரணம் (HRs 2. 16 [1. 89 - 2. 46], 1.59 [1. 27 - 1. 99], மற்றும் 1. 82 [1.59-2. 09], முறையே); 10% புற்றுநோய் மரணம் (HR 1. 10 [1. 06-1. 15]); மற்றும் 20% சுவாச மற்றும் அனைத்து பிற இறப்பு (HRs 1. 20 [1. 07-1.34] மற்றும் 1. 20 [1. 16 - 1. 25], முறையே). 22.5-25 கிலோ/ மீட்டருக்குக் கீழே, பிஎம்ஐ ஒட்டுமொத்த இறப்புடன் எதிர்மாறாக தொடர்புடையது, முக்கியமாக சுவாச நோய் மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோயுடன் வலுவான எதிர் தொடர்புகள் காரணமாக. புகைபிடிப்பவர்களுக்கு சிகரெட் நுகர்வு BMI உடன் சிறிது மாறுபட்டிருந்தாலும், புகைபிடிப்பவர்களுக்கு புகைபிடிப்பவர்களை விட இந்த எதிர்மறை சங்கங்கள் மிகவும் வலுவாக இருந்தன. விளக்கம் மற்ற மானுடவியல் அளவீடுகள் (எ. கா. இடுப்பு சுற்றளவு, இடுப்பு-இடுப்பு விகிதம்) BMIக்கு கூடுதல் தகவலைச் சேர்க்கக்கூடும் என்றாலும், BMI அவர்களுக்கு, BMI ஆனது ஒட்டுமொத்த இறப்புகளின் வலுவான முன்கணிப்பு ஆகும், இது சுமார் 22.5-25 கிலோ / மீ 2 க்கு மேல் மற்றும் கீழ் உள்ளது. இந்த வரம்பை விட அதிகமான இறப்பு விகிதம் முக்கியமாக இரத்த நாள நோய்களால் ஏற்படுகிறது, மேலும் இது பெரும்பாலும் காரணியாக இருக்கலாம். 30-35 கிலோ/மீ 2), சராசரி உயிர்வாழ்வு 2-4 ஆண்டுகள் குறைகிறது; 40-45 கிலோ/மீ 2), இது 8-10 ஆண்டுகள் குறைகிறது (இது புகைபிடிப்பதன் விளைவுகளுடன் ஒப்பிடத்தக்கது). 22.5 கிலோ/மீட்டருக்குக் கீழே உள்ள இறப்பு விகிதம் முக்கியமாக புகைபிடித்தல் தொடர்பான நோய்களால் ஏற்படுகிறது, இது முழுமையாக விளக்கப்படவில்லை. |
196664003 | ஒரு சிக்னலிங் பாதை ஒரு மேல்நிலை அமைப்பிலிருந்து கீழ்நிலை அமைப்புகளுக்கு தகவல்களை அனுப்பும், இது ஒரு திசை வழியில் சிறந்தது. ஒரு திசை பரவுதலுக்கான முக்கிய தடையாக பின்னோக்கி செயல்திறன் உள்ளது, அதன் இனங்கள் கீழ்நிலை அமைப்புகளுடன் தொடர்பு கொள்ளும் போது ஒரு அமைப்பை பாதிக்கும் கூடுதல் எதிர்வினை ஓட்டம். இது பின்னோக்கி செயல்திறனைக் கடந்து ஒரு திசை சமிக்ஞைகளை அனுப்பும் சிறப்பு கட்டமைப்புகளை சிக்னலிங் பாதைகள் உருவாக்கியுள்ளனவா என்ற அடிப்படை கேள்வியை எழுப்புகிறது. கணித பகுப்பாய்வை அடிப்படையாகக் கொண்ட ஒரு பொது நடைமுறையை இங்கு முன்மொழிகிறோம், இது இந்த கேள்விக்கு பதிலளிக்கிறது. இந்த முறையைப் பயன்படுத்தி, முக்கிய உயிரியல் அளவுருக்கள் சரிசெய்யப்பட்டால், ஒரு வழி (மேற்கோளிலிருந்து கீழ்நோக்கி) சமிக்ஞைகளை அனுப்ப பல்வேறு சமிக்ஞை கட்டமைப்புகளின் திறனை நாங்கள் பகுப்பாய்வு செய்கிறோம். ஒரு கினேஸிலிருந்து சமிக்ஞைகளை அனுப்பும் ஒற்றை நிலை ஃபோஸ்ஃபோரைலேஷன் மற்றும் ஃபோஸ்ஃபோர்ட்ஸ்ஃபர் அமைப்புகள் ஒரு கடுமையான வடிவமைப்பு வர்த்தகத்தை காட்டுகின்றன, இது பின்னோக்கி செயல்திறனை சமாளிக்கும் திறனைத் தடுக்கிறது. சுவாரஸ்யமாக, இந்த கட்டமைப்புகளின் தொடர்ச்சியான, இயற்கையில் அதிகமாக பிரதிநிதித்துவப்படுத்தப்பட்ட, இந்த சமரசத்தை சமாளிக்க முடியும், இதனால் ஒரு திசை பரிமாற்றத்தை செயல்படுத்த முடியும். இதற்கு மாறாக, ஃபோஸ்போட்ரான்ஸ்ஃபர் அமைப்புகள், மற்றும் ஒரு மூலக்கூறிலிருந்து சமிக்ஞைகளை அனுப்பும் ஒற்றை மற்றும் இரட்டை ஃபோஸ்போரிலேஷன் சுழற்சிகள் பின்னோக்கி செயல்திறன் விளைவுகளை குறைக்க முடியாது, அவை அடுக்குகளாக இருக்கும்போது கூட, எனவே ஒரு திசை தகவல் பரிமாற்றத்திற்கு மிகவும் பொருத்தமானவை அல்ல. எங்கள் முடிவுகள் சிக்னலிங் கட்டமைப்புகளை அடையாளம் காண்கின்றன, இது சிக்னல்களின் ஒரு திசை பரிமாற்றத்தை அனுமதிக்கிறது, தொகுதி செயல்முறைகளை உள்ளடக்கியது, அவை பல சூழல்களில் அவற்றின் உள்ளீடு / வெளியீட்டு நடத்தைகளை பாதுகாக்கின்றன. இந்த கண்டுபிடிப்புகள் இயற்கையான சமிக்ஞை மாற்றும் நெட்வொர்க்குகளை தொகுதிகளாக உடைக்க பயன்படுத்தப்படலாம், அதே நேரத்தில், தொகுதி சுற்று வடிவமைப்பை எளிதாக்க செயற்கை உயிரியலில் பயன்படுத்தக்கூடிய சாதனங்களின் நூலகத்தை அவை நிறுவுகின்றன. |
Subsets and Splits